cis-[(tricyclohexylphosphine)Ir(CO)2Cl] | 192804-07-2

• 英文名称: cis-[(tricyclohexylphosphine)Ir(CO)2Cl]
• 英文别名: cis-IrCl(CO)2(PCy3)
• CAS: 192804-07-2
• 化学式: C₂₀H₃₃ClIrO₂P
• 分子量: 564.128
• InChiKey: FOZHQYKCGBMMDO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(tricyclohexylphosphine)Ir(CO)2Cl] 、 C13取代的一氧化碳 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-[(tricyclohexylphosphine)Ir(CO)(⁽¹³⁾CO)Cl]
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾铱（I）配合物的配位化学和催化活性。

  摘要：

  通过以下方法制备铱配合物[（CO）2Ir（NHC-R）Cl]（R = Et-，3a; PhCH2-，3b; CH3OCH2CH2-，3c; o-CH3OC6H4CH2-，3d; NHC：N-杂环卡宾）。卡宾从[（NHC-R）W（CO）5]转移到[Ir（COD）Cl] 2。通过使用13CO取代，我们能够估算3a-d中CO交换的活化能（G），其范围为12-13 kcal mol-1，显着高于膦类似物[ （CO）2Ir（PCy3）Cl]。3b和3d与等摩尔量的PPh3反应导致形成相应的[（NHC-R）Ir（CO）（PPh3）Cl]，其中膦和NHC处于反式排列状态。相反，3a或3c与膦的类似反应进行取代，然后进行阴离子复分解，直接生成相应的二取代[[NHC-R] Ir（CO）（PPh3）2] BF4（5）。用过量的PPh3处理3b或3d会产生类似的崩解产物5b和5d。羰基铱配合物的IR数据分析提供

  DOI：

  10.1039/b906016b
• 作为产物：
  描述：

  IrCl(tetrafluorobenzobarrelene)(PCy3) 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到cis-[(tricyclohexylphosphine)Ir(CO)2Cl]
  参考文献：
  名称：

  IrXL 2（PR 3）（X = Cl，OTf; L 2 = TFB，2CO）与HSnR 3（R = Ph，n Bu）的反应

  摘要：

  研究了几种方形平面的IrXL 2（PR 3）配合物与HSnR 3的反应。将HSnPh 3氧化加成到络合物IrCI（TFB）（PR 3）（TFB =四氟苯并戊烯，PR 3 = PCy 3（2），P i Pr 3（3），i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe（4） ）生成氢化锡烷基衍生物IrClH（SnPh 3）（TFBXPR 3）（PR 3 = PCy 3（5），P i Pr 3（6），i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe（7）），而2和3与HSn n Bu 3的反应得到IrH 2（Sn n Bu 3）（TFB）（PR 3）（PR 3 = PCy 3（8），P i Pr 3（9））。2-4的四氟苯并戊烯二烯烃可以被一氧化碳置换，得到IrCl（CO）2（PR 3）（PR 3 = PCy 3（10），P i Pr 3（11），i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe（12））。与2–4类似，配合物10–12添加HSnPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06928-8