trans-(PPh3)2(CO)Ir(NC4H4) | 203629-36-1

• 英文名称: trans-(PPh3)2(CO)Ir(NC4H4)
• CAS: 203629-36-1
• 化学式: C₄₁H₃₄IrNOP₂
• 分子量: 810.895
• InChiKey: BTMFXXBFCYGRAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(PPh3)2(CO)Ir(NC4H4) 、 乙酰氯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (P(C₆H₅)3)2(CO)Ir(NC₄H₄)(C(O)CH₃)Cl
  参考文献：
  名称：

  反式-[Ir（PPh 3）2（CO）（NC 4 H 4）]和反式-顺式[Ir（PPh 3）2（H）2（CO）（NC 4 H 4）的氧化加成和还原反应）]，包括吡咯的N-H键形成性还原消除

  摘要：

  合成了反式-（PPh 3）2（CO）Ir（NC 4 H 4）（1），它是金属-芳基配合物的类似物，但杂芳族基团的氮与过渡金属共价键合。化合物1易于与金属中心而不是吡咯基氮上的各种底物发生初始反应，从而可以研究吡咯基与伴随的共价配体之间的反应。这些反应最终产生N-取代的吡咯，X-NC 4 H 4（X = C（O）CH 3，C（O）C 6 H 4CH 3，H，SnMe 3，SiMe 3，SiEt 3，Bcat）。化合物1经历H 2的氧化加成反应，形成稳定的Ir（III）产物（PPh 3）2（CO）Ir（H）2（NC 4 H 4）（2）。加热纯2时，它会简单地除去H 2从而再生1。但是，如果2在PPh 3的存在下在H 2下加热更长的时间，则会经历吡咯的还原消除反应并形成（PPh 3）3（CO）Ir（H）。该反应机理的定性分析表明，它是通过从八面体络合物中直接还原消除或速率决定的配体解离，然后快速

  DOI：

  10.1021/om971049p
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到trans-(PPh3)2(CO)Ir(NC4H4)
  参考文献：
  名称：

  反式-[Ir（PPh 3）2（CO）（NC 4 H 4）]和反式-顺式[Ir（PPh 3）2（H）2（CO）（NC 4 H 4）的氧化加成和还原反应）]，包括吡咯的N-H键形成性还原消除

  摘要：

  合成了反式-（PPh 3）2（CO）Ir（NC 4 H 4）（1），它是金属-芳基配合物的类似物，但杂芳族基团的氮与过渡金属共价键合。化合物1易于与金属中心而不是吡咯基氮上的各种底物发生初始反应，从而可以研究吡咯基与伴随的共价配体之间的反应。这些反应最终产生N-取代的吡咯，X-NC 4 H 4（X = C（O）CH 3，C（O）C 6 H 4CH 3，H，SnMe 3，SiMe 3，SiEt 3，Bcat）。化合物1经历H 2的氧化加成反应，形成稳定的Ir（III）产物（PPh 3）2（CO）Ir（H）2（NC 4 H 4）（2）。加热纯2时，它会简单地除去H 2从而再生1。但是，如果2在PPh 3的存在下在H 2下加热更长的时间，则会经历吡咯的还原消除反应并形成（PPh 3）3（CO）Ir（H）。该反应机理的定性分析表明，它是通过从八面体络合物中直接还原消除或速率决定的配体解离，然后快速

  DOI：

  10.1021/om971049p