[(((t-bytyl)4phthalocyanine)InCl] | 84234-66-2

• 英文名称: [(((t-bytyl)4phthalocyanine)InCl]
• CAS: 84234-66-2
• 化学式: C₄₈H₄₈ClInN₈
• 分子量: 887.236
• InChiKey: KBLJTIQADBFASA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(((t-bytyl)4phthalocyanine)InCl] 、 1,4-二异腈苯 以 氯苯 为溶剂， 生成 [(((t-bytyl)4phthalocyanine)InCl)2(1,4-diisocyanobenzene)]
  参考文献：
  名称：

  UV-Vis 激光照射下轴向取代的铟和镓酞菁的光物理研究

  摘要：

  报告了对铟和镓酞菁 (Pc) 化合物的不同光物理实验的一系列结果。与铟 Pc 相比，镓 Pc 具有更长的单线态和三线态激发态寿命。在 532 nm 激发下观察到的强反向饱和吸收是由于在 Q 和 B 波段之间的光学窗口中三重激发态 Pc 的吸光度增加，如在 355 nm 处用 ns 脉冲激光照射所证实的那样。使用 C60 作为参考，tBu4PcInCl 和 tBu4PcGaCl 的系统间交叉量子产率分别为 0.70 和 0.36。

  DOI：

  10.1016/j.ssc.2004.06.038
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基邻苯二甲腈 、 氯化铟 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 [(((t-bytyl)4phthalocyanine)InCl]
  参考文献：
  名称：

  UV-Vis 激光照射下轴向取代的铟和镓酞菁的光物理研究

  摘要：

  报告了对铟和镓酞菁 (Pc) 化合物的不同光物理实验的一系列结果。与铟 Pc 相比，镓 Pc 具有更长的单线态和三线态激发态寿命。在 532 nm 激发下观察到的强反向饱和吸收是由于在 Q 和 B 波段之间的光学窗口中三重激发态 Pc 的吸光度增加，如在 355 nm 处用 ns 脉冲激光照射所证实的那样。使用 C60 作为参考，tBu4PcInCl 和 tBu4PcGaCl 的系统间交叉量子产率分别为 0.70 和 0.36。

  DOI：

  10.1016/j.ssc.2004.06.038

文献信息

• Excited state properties of monomeric and dimeric axially bridged indium phthalocyanines upon UV–Vis laser irradiation
  作者：Yu Chen、Danilo Dini、Michael Hanack、Mamoru Fujitsuka、Osamu Ito

  DOI：10.1039/b308677a

  日期：——

  This contribution presents a series of results from different photophysical experiments realized at both resonance and off-resonance conditions on a group of newly synthesized cofacial bridged phthalocyanines. The most relevant aspect of the present study is the identification of a common photoexcited state, which can be reached by the same compound via two substantially different irradiation pathways.

  该贡献提出了在一组新合成的共面桥联酞菁上在共振和非共振条件下实现的不同光物理实验的一系列结果。本研究最相关的方面是识别常见的光激发态，同一化合物可以通过两种截然不同的照射途径达到该状态。
• An Axially Bridged Indium Phthalocyanine Dimer with an In���In Bond
  作者：Yu Chen、Markus Barthel、Michael Seiler、L. R. Subramanian、Helmut Bertagnolli、Michael Hanack

  DOI：10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3239::aid-anie3239>3.0.co;2-f

  日期：2002.9.2