methoxo(2,3,7,8,12,13-hexa(trimethylsilylethynyl)-5,10,15-triphenylsubporphyrinate)boron(III) | 1127411-67-9

• 英文名称: methoxo(2,3,7,8,12,13-hexa(trimethylsilylethynyl)-5,10,15-triphenylsubporphyrinate)boron(III)
• CAS: 1127411-67-9
• 化学式: C₆₄H₇₂BN₃OSi₆
• 分子量: 1078.62
• InChiKey: WQUNQOHOQSAAEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methoxo(2,3,7,8,12,13-hexabromo-5,10,15-triphenylsubporphyrinate)boron(III) 、 三丁基(三甲基甲硅烷基乙炔基)锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到methoxo(2,3,7,8,12,13-hexa(trimethylsilylethynyl)-5,10,15-triphenylsubporphyrinate)boron(III)
  参考文献：
  名称：

  外围芳基取代的亚卟啉的六溴化，六苯基化和六乙炔化

  摘要：

  首次探索了有效的外围制备介孔芳基取代的亚卟啉的方法。从亚卟啉1与溴的溴化定量制备六溴代亚卟啉2。六苯甲基亚卟啉3和六乙炔基亚卟啉4和5分别通过Suzuki-Miyaura偶联和Stille偶联合成，收率很高。2 b，3 b，4 b和5 a的X射线晶体结构显示出碗形弯曲结构的保留，碗形深度类似于1。。由于共轭网络对乙炔基取代基的有效离域，六乙炔基化亚卟啉具有较大的两光子吸收截面。

  DOI：

  10.1002/chem.200801802