bromo(p-tolyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium | 460717-98-0

• 英文名称: bromo(p-tolyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium
• 英文别名: [PdBr(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)(C6H4(CH3)]
• CAS: 460717-98-0
• 化学式: C₃₇H₃₁BrP₂Pd
• 分子量: 723.925
• InChiKey: PSJCPWOGHWLTCR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo(p-tolyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 tris(triphenylphosphano)palladium
  参考文献：
  名称：

  从含有功能化烷基的芳基钯络合物中形成碳-碳键的还原性消除作用。配体的立体和电子性质对结构，稳定性和反应性的影响

  摘要：

  一系列具有式[（DPPBz）Pd（Ar）（R）]的芳基钯烷基络合物（DPPBz = 1,2-双（二苯基膦基）苯; R =甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基，三氟烷基或丙二酸酯）具有我们准备揭示空间和电子参数对结构，稳定性和反应性的影响。由EtPh 2 P，1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（D i（PrPF）和BINAP制备以评估辅助配体的作用。烯醇盐和氰基烷基络合物的配位模式通过光谱法结合X射线晶体学测定。在没有空间位阻的情况下，如果烯醇盐或氰基烷基反式为膦，则电子键合C键异构体；如果烯醇酸酯反式为芳基，则为O键异构体。烯醇盐和氰基烷基络合物的热力学稳定性受烯醇盐或氰基烷基的空间性质控制，并且在α-碳上具有更多取代的络合物较不稳定。芳基钯甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基和三氟乙基络合物在加热时进行碳-碳键形成还原性消除。从在钯结合的芳基上具有吸电子取代基和在空间上受阻的烷基上形成配合物，还原消除速

  DOI：

  10.1021/om049726k
• 作为产物：
  描述：

  双(三-o-甲苯磷)钯(0) 、 对溴甲苯 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 以 苯 为溶剂， 生成 bromo(p-tolyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium
  参考文献：
  名称：

  从含有功能化烷基的芳基钯络合物中形成碳-碳键的还原性消除作用。配体的立体和电子性质对结构，稳定性和反应性的影响

  摘要：

  一系列具有式[（DPPBz）Pd（Ar）（R）]的芳基钯烷基络合物（DPPBz = 1,2-双（二苯基膦基）苯; R =甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基，三氟烷基或丙二酸酯）具有我们准备揭示空间和电子参数对结构，稳定性和反应性的影响。由EtPh 2 P，1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（D i（PrPF）和BINAP制备以评估辅助配体的作用。烯醇盐和氰基烷基络合物的配位模式通过光谱法结合X射线晶体学测定。在没有空间位阻的情况下，如果烯醇盐或氰基烷基反式为膦，则电子键合C键异构体；如果烯醇酸酯反式为芳基，则为O键异构体。烯醇盐和氰基烷基络合物的热力学稳定性受烯醇盐或氰基烷基的空间性质控制，并且在α-碳上具有更多取代的络合物较不稳定。芳基钯甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基和三氟乙基络合物在加热时进行碳-碳键形成还原性消除。从在钯结合的芳基上具有吸电子取代基和在空间上受阻的烷基上形成配合物，还原消除速

  DOI：

  10.1021/om049726k

文献信息

• Lewis Acid Acceleration of C−N Bond-Forming Reductive Elimination from Heteroarylpalladium Complexes and Catalytic Amidation of Heteroaryl Bromides
  作者：Qilong Shen、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja0722473

  日期：2007.6.1

  addition of Lewis acids is described. Several lines of data imply that this effect arises from coordination of the Lewis acid to the nitrogen of the heteroaryl group. The presence of this coordination was confirmed by isolation of a Lewis acid base complex with a borane coordinated to the pyridyl nitrogen. This adduct underwent reductive elimination faster than the complex lacking the Lewis acid, and it

  描述了通过添加路易斯酸从杂芳基钯酰胺络合物中大大加速形成碳 - 氮键的还原消除。几行数据暗示这种效应是由路易斯酸与杂芳基的氮配位引起的。这种配位的存在通过路易斯酸碱配合物与吡啶基氮配位的硼烷的分离得到证实。该加合物比缺乏路易斯酸的配合物更快地进行还原消除，并且它以高产率发生。对照实验表明，对于芳基钯酰胺配合物的反应，没有观察到这种还原消除的加速。路易斯酸的这种作用转化为催化 CN 键形成偶联过程。路易斯酸与吡啶基氮的结合导致由 Xantphos 的钯配合物催化的未活化杂芳基溴化物的酰胺化加速。反应速度更快，产率更高...
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Arylpalladium Cyanoalkyl Complexes:  Selection of Catalysts for the α-Arylation of Nitriles
  作者：Darcy A. Culkin、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja026584h

  日期：2002.8.1

  reactivity of arylpalladium cyanoalkyl complexes. Complexes of 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (DPPBz), 1,1‘-bis(di-i-propylphosphino)ferrocene (DiPrPF), racemic-2,2‘-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyl (BINAP), and diphenylethylphosphine (PPh2Et) were prepared. Coordination to palladium through the α-carbon was observed for DPPBz-ligated complexes and for complexes of primary and benzylic nitrile anions

  通过探索芳基钯氰基烷基配合物的结构和反应性，开发了一种新的偶联过程，即钯催化的腈的 α-芳基化。1,2-双(二苯基膦基)苯 (DPPBz)、1,1'-双(二-异丙基膦基)二茂铁 (DiPrPF)、外消旋-2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-的配合物制备联萘 (BINAP) 和二苯乙基膦 (PPh2Et)。对于 DPPBz 连接的复合物以及伯腈和苄基腈阴离子的复合物，观察到通过 α-碳与钯的配位。然而，当复合物被 DiPrPF 连接时，异丁腈的阴离子通过氰基氮与钯配位。当由 PPh2Et 连接的钯生成时，异丁腈阴离子取代膦配体形成 C,N 桥接二聚体。这些结果表明，在没有空间位阻效应的情况下，腈阴离子优先通过碳原子与钯配位。芳基钯氰基烷基配合物的热解导致还原消除...