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[1,2-bis(2,6-diisopropylphenyl)-3,3-diethylguanidinato]titanium trichloride | 1426302-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1,2-bis(2,6-diisopropylphenyl)-3,3-diethylguanidinato]titanium trichloride
英文别名
N',N"-bis(2,6-diisopropylphenyl)-N,N-diethylguanidinatotrichloridotitanium(IV)
[1,2-bis(2,6-diisopropylphenyl)-3,3-diethylguanidinato]titanium trichloride化学式
CAS
1426302-15-9
化学式
C29H44Cl3N3Ti
mdl
——
分子量
588.927
InChiKey
MZKKFRVOTRBVPS-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二苯基苯酚[1,2-bis(2,6-diisopropylphenyl)-3,3-diethylguanidinato]titanium trichloride正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 以40%的产率得到[1,2-bis(2,6-diisopropylphenyl)-3,3-diethylguanidinato](2,6-diphenylphenoxido)titanium dichloride
    参考文献:
    名称:
    用于合成超高分子量聚乙烯(UHMWPE)的高效钛催化剂
    摘要:
    长链运行:通过单齿辅助配体可调节胍基钛(IV)烯烃催化剂的聚合性能。聚合活性高达8800 kg PE  mol cat。观察到-1  h -1  bar -1以及2500 kg mol -1的分子量(见图; d-MAO =干甲基铝氧烷)。必须避免另外的供体配体的配体转移。
    DOI:
    10.1002/chem.201301176
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用胍基钛催化剂通过不可逆配位链转移聚合高效合成铝封端聚乙烯
    摘要:
    一系列胍基配体稳定的钛配合物已被合成和表征。这些化合物可以通过将碳二亚胺插入钛-酰胺键来制备。碳二亚胺N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺、N,N'-双(2,6-二甲基苯基)碳二亚胺和N-叔丁基-N'-(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺的反应(分别为2a-2c)与[(Et2N)TiCl3]导致单(胍基)三氯化钛(IV)络合物(3a-3c)。随后用甲基氯化镁转化得到相应的三甲基配合物(4a 和 4b)。对所有配合物进行单晶 X 射线衍射分析。在非常大量的三乙基铝的存在下,化合物4a在乙烯聚合中表现出非常高的活性并且经历聚合链转移到铝。观察到不可逆的配位链转移聚合以及催化剂经济性和高活性的独特组合。在存在 1000 当量铝的情况下,在 9900 kgPE molcat–1 h–1 bar–1 的活性下可以实现 83.3% 的链伸长率。配体的空间需求对聚合能力的影响是显着的,并且也被研究过。
    DOI:
    10.1002/ejic.201301610
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文献信息

  • Tailored Nanostructuring of End-Group-Functionalized High-Density Polyethylene Synthesized by an Efficient Catalytic Version of Ziegler’s “Aufbaureaktion”
    作者:Saravana K. T. Pillai、Winfried P. Kretschmer、Martin Trebbin、Stephan Förster、Rhett Kempe
    DOI:10.1002/chem.201202506
    日期:2012.10.29
    Monoguanidinato titanium complexes are efficient catalysts to make OH end‐group‐functionalized polyethylene (PE‐OH) by a catalyzed version of Ziegler'sAufbaureaktion”. This PE‐OH can be structured to mesoporous polyethylene or polyethylene nanofibers/ribbons through diblock copolymer synthesis, microphase separation, and etching of the sacrificial polylactide block.
    Monoguanidinato络合物是通过Ziegler的“ Aufbaureaktion”催化形式生产OH端基官能化聚乙烯(PE-OH)的有效催化剂。可通过二嵌段共聚物合成,微相分离和牺牲性聚丙交酯嵌段的蚀刻,将该PE-OH结构化为中孔聚乙烯或聚乙烯纳米纤维/丝带。
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