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2,7-bis{(4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiaphospholan-2-yl)methyl}-4,5,9,10-bis[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-2,7-diphospha-1,3,6,8-tetrathiacyclodecane
2,7-bis{(4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiaphospholan-2-yl)methyl}-4,5,9,10-bis[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-2,7-diphospha-1,3,6,8-tetrathiacyclodecane | 1579224-48-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-bis{(4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiaphospholan-2-yl)methyl}-4,5,9,10-bis[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-2,7-diphospha-1,3,6,8-tetrathiacyclodecane
英文别名
——
CAS
1579224-48-8
化学式
C
10
H
44
B
40
P
4
S
8
mdl
——
分子量
977.322
InChiKey
PHJZEFALZOPYIB-BCCSUNCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
双(二氯磷氢基)甲烷
、
2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiasilacyclopentane
以
氘代甲苯
为溶剂, 生成
2-{4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiaphospholan-2-yl}methyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiaphospholane
、
2,7-bis{(4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiaphospholan-2-yl)methyl}-4,5,9,10-bis[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-2,7-diphospha-1,3,6,8-tetrathiacyclodecane
参考文献:
名称:
1,3,2-Dithiaphospholanes with an annelated 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) unit: formation and reactivity
摘要:
1,3,2-二硫代磷杂环烯被制备,含有一个环状的1,2-二碳-closo-十二硼烷(12)单元,磷原子上带有卤素(F、Cl、Br和I)、H、NEt2、OEt基团或有机取代基(R = i-Pr、t-Bu、Cy、3,5-Me2-C6H3-CH2、Ph)。t-Bu衍生物被结构表征为其硫化物。有机取代衍生物通过不可逆(R = t-Bu;X射线分析)或可逆二聚反应逃避了环张力,从而形成10个成员的环。使用1,1-二氯磷酸基甲烷,还可以分离和结构表征另一个包含14个成员环的二聚体。1,3,2-二硫代磷杂环烯的优选构象取决于磷原子上的取代基性质。例如,取代基R = t-Bu、NEt2更倾向于赤道位置,这通过诊断性NMR数据表明,并得到了DFT计算的支持[B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平]。计算还预测了二聚的倾向,并且计算得到的NMR参数在大多数情况下与实验数据良好一致。
DOI:
10.1039/c3dt52753k
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