fac-[Re^I(CO)₃(3-(allyloxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine)](CF₃CO₂) | 1425420-44-5

• 英文名称: fac-[Re^I(CO)₃(3-(allyloxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine)](CF₃CO₂)
• CAS: 1425420-44-5
• 化学式: C₂F₃O₂*C₂₁H₂₃N₃O₄Re
• 分子量: 680.654
• InChiKey: FAQMGJOUYGVMRQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re^I(CO)₃(3-(allyloxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine)](CF₃CO₂) 、 苄硫醇 、 三氟乙酸 在 安息香双甲醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光引发的硫醇-烯点击反应作为[M I（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc）配合物掺入的潜在策略

  摘要：

  点击反应提供了一种快速共价组装两个分子的技术。在放射性药物构造中，可以利用这些反应将放射性金属络合物与生物靶向分子结合，以产生用于成像或治疗应用的有效工具。检查了硫醇和烯烃之间的光引发的自由基硫醇-烯点击反应是否掺入了[M I（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc）系统，以缀合含有硫醇的生物活性靶向分子。在此策略中，一种有效的螯合系统，2,2'-吡啶甲基胺（DPA），对于[M我（CO）3 ] +用末端烯烃连接子在中心胺上官能化，用两种合成方法进行研究，单击，然后螯合和螯合，然后单击，以确定硫醇烯单击反应的柔性和适用性，以特异性地掺入配体体系和金属配合物。含硫醇的分子。在点击然后螯合方法中，硫醇-烯点击反应与DPA螯合物进行，然后与[M I（CO）3 ] +络合。在螯合然后点击方法中，首先将烯烃官能化的DPA螯合物与[M I（CO）3 ] +络合然后进行硫醇-烯点击反应的进行。最初的

  DOI：

  10.1021/ic302771f
• 作为产物：
  描述：

  fac-[Re^I(OH₂)₃(CO)₃](SO₃CF₃) 、 3-(allyloxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine 、 三氟乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到fac-[Re^I(CO)₃(3-(allyloxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine)](CF₃CO₂)
  参考文献：
  名称：

  光引发的硫醇-烯点击反应作为[M I（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc）配合物掺入的潜在策略

  摘要：

  点击反应提供了一种快速共价组装两个分子的技术。在放射性药物构造中，可以利用这些反应将放射性金属络合物与生物靶向分子结合，以产生用于成像或治疗应用的有效工具。检查了硫醇和烯烃之间的光引发的自由基硫醇-烯点击反应是否掺入了[M I（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc）系统，以缀合含有硫醇的生物活性靶向分子。在此策略中，一种有效的螯合系统，2,2'-吡啶甲基胺（DPA），对于[M我（CO）3 ] +用末端烯烃连接子在中心胺上官能化，用两种合成方法进行研究，单击，然后螯合和螯合，然后单击，以确定硫醇烯单击反应的柔性和适用性，以特异性地掺入配体体系和金属配合物。含硫醇的分子。在点击然后螯合方法中，硫醇-烯点击反应与DPA螯合物进行，然后与[M I（CO）3 ] +络合。在螯合然后点击方法中，首先将烯烃官能化的DPA螯合物与[M I（CO）3 ] +络合然后进行硫醇-烯点击反应的进行。最初的

  DOI：

  10.1021/ic302771f