[Pd(acac)Cl2(C5H4NCHNC6H4-2,6-Me2)][BF4] | 1374582-64-5

• 英文名称: [Pd(acac)Cl2(C5H4NCHNC6H4-2,6-Me2)][BF4]
• CAS: 1374582-64-5
• 化学式: BF₄*C₁₉H₂₁N₂O₂Pd
• 分子量: 502.613
• InChiKey: ZGUFASZVWFYAQK-BCSAYTTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [Pd(acac)Cl2(C5H4NCHNC6H4-2,6-Me2)][BF4] 、 乙酰丙酮 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Pd(acac)(C(COCH3)2)(C5H4NCHNC6H4-2,6-Me2)]*0.5DCM
  参考文献：
  名称：

  配位亚胺的亲核攻击：钯 (II) 的 C-键合乙酰丙酮化物的合成和机理见解

  摘要：

  配合物[PdCl2(κ2-NN')] [NN' = 2-C5H4N-CH=N-Ar; Ar = 2-MeC6H4，a；4-MeC6H4，b；2-MeOC6H4，c；4-MeOC6H4，d；4-CF3C6H4，e；2,6-Me2C6H3, f; 已经探索了 2-iPrC6H4, g] 和 [Pd(κ2-acac)(κ2-NN')][BF4] 对亲核试剂乙酰丙酮 (acac) 的作用。该反应开始于对配位亚胺的羰基原子进行亲核攻击，产生新的 C-C 键和酰胺络合物。反应的下一步是质子迁移，导致酰氨基氮质子化，最后用阴离子碳原子替换这个配位的氮原子。对配位亚胺进行亲核攻击的最终结果是形成新的配合物并产生新的 C-C 和 C-Pd 键。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101434
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2,6-二甲基苯胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [Pd(acac)Cl2(C5H4NCHNC6H4-2,6-Me2)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基亚胺配体的阳离子钯 (II)-乙酰丙酮络合物作为苯乙炔加氢胺化和降冰片烯聚合的催化剂

  摘要：

  通过2-C 5 型双齿配体L 在 [Pd(acac)(MeCN) 2 ]BF 4中进行腈置换，合成了带有吡啶基亚胺配体 [Pd(acac)(L) ]BF 4的乙酰丙酮钯 ( II)配合物H 4 N–CH=N–(CH 2 ) n OMe 或 2-C 5 H 4 N–CH=N–Ar。通过X射线衍射、核磁共振和密度泛函理论分析了配合物的结构。该络合物催化苯乙炔与苯胺的加氢胺化反应生成马尔可夫尼科夫亚胺产物以及降冰片烯的聚合反应。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.02.011