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tetrafluoro-l4-borane, 3-methyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-1-ium salt | 78018-78-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrafluoro-l4-borane, 3-methyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-1-ium salt
英文别名
——
tetrafluoro-l4-borane, 3-methyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-1-ium salt化学式
CAS
78018-78-7
化学式
BF4*C26H21O
mdl
——
分子量
436.257
InChiKey
WAHDONIOPWZRGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrafluoro-l4-borane, 3-methyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-1-ium saltammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以76%的产率得到3-Methyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Elshafie, Sayed M. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 1, p. 149 - 154
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzylidene-1-tetralone苯丙酮三氟化硼乙醚 作用下, 反应 4.0h, 以70%的产率得到tetrafluoro-l4-borane, 3-methyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-1-ium salt
    参考文献:
    名称:
    Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00332a013
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文献信息

  • Elshafie, Sayed M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 427 - 428
    作者:Elshafie, Sayed M. M.
    DOI:——
    日期:——
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