4-propoxy-1-ethylbenzene | 500862-87-3

• 英文名称: 4-propoxy-1-ethylbenzene
• 英文别名: 1-Ethyl-4-propoxybenzene
• CAS: 500862-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• mdl: MFCD20390280
• 分子量: 164.247
• InChiKey: RLDLEJMDDRVSEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propoxy-1-ethylbenzene 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 2,2'-azobis[2-[1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolin-2-yl]propane] dihydrochloride 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以9%的产率得到4-propoxy-α-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Hydroperoxygenation of Aralkanes and α,β‐Unsaturated Carbonyl Compounds Catalyzed byN‐Hydroxyphthalimide and 2,2′‐Azobis(4‐methoxy‐2,4‐dimethylvaleronitrile)

  摘要：

  Aerobic oxidation of aralkanes and alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds in the presence of a catalytic amount of N-hydroxyphthalimide (NHPI) and 2,2'-Azobis(4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile) (V-70) under 1 atmos. of oxygen at 30 degrees C gave alpha-hydroperoxyaralkanes and gamma-hydroperoxy-alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds, respectively.

  DOI：

  10.1081/scc-200064901
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85 %的产率得到4-propoxy-1-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过自由基-自由基交叉偶联对苯甲基和烯丙基 C−H 键进行位点选择性吡啶化

  摘要：

  位点选择性自由基反应的发展是合成化学中长期存在的挑战。这一领域的一个重要进展是 Minisci 型反应，该反应已被证明是通过允许亲核碳自由基加成到杂芳烃上来功能化医学相关杂环的强大工具。在此，我们报告了一种模块化光催化平台，用于利用有机光氧化还原催化对饱和烃化合物进行位点选择性吡啶化，以形成新的碳-碳键。位点选择性C―H吡啶化可以成功地将苄基/烯丙基C―H键与吡啶基鏻盐偶联，吡啶基鏻盐通过自由基-自由基交叉偶联机制直接和区域选择性地从C―H杂芳烃安装。这种合成方法可以选择性且有效地耐受各种官能团、复杂的杂芳烃，甚至药物的后期功能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301461

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017195069A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE L'INDOLÉAMINE -2,3-DIOXYGÉNASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2018053302A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) activity, and methods of treating IDO-related disorders.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作吲哌酸胺-2,3-二氧化酶（IDO）活性的拮抗剂，并用于治疗与IDO相关的疾病的方法。
• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070072898A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。