fac-Re(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(Cl) | 220915-23-1

• 英文名称: fac-Re(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(Cl)
• 英文别名: fac-Re(3,4,7,8-Me₄Phen)(CO)₃(Cl)；fac-[Re(carbonyl)3(Cl)(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)]；fac-[ClRe(CO)3(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)]
• CAS: 220915-23-1；851719-61-4
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₂O₃Re
• 分子量: 542.008
• InChiKey: BVYCEPXJXYEEPQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-Re(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(Cl) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)3(O3SCF3)Re]
  参考文献：
  名称：

  im（I）二亚胺二羰基化合物的光物理和超快过程。

  摘要：

  在这项工作中，一系列九种通式为顺式-[Re（N ^ N）2（CO）2 ] +的Re（I）二亚胺二羰基配合物（N ^ N是各种2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen）衍生物）并进行光谱研究以系统地评估驻留在二亚胺配体上的各种取代基的光物理结果。这些全色吸收发色团经过结构表征，评估了它们的电化学和光谱电化学性质，并使用了静态和动态电子吸收，光致发光（PL）和红外光谱从超快到超纳秒的时间范围进行了研究。电子结构计算进一步支持了超快时间分辨红外（TRIR）分析，该计算表征了两个C内的变化金属-配体电荷转移（MLCT）激发态形成时的O振动模式。这一系列二羰基分子的MLCT激发态衰变似乎与能隙定律行为完全一致，其中非辐射衰变速率常数随激发态-基态能量分离的降低呈对数增加，除非预期的取代基是苯基或叔叔丁基。

  DOI：

  10.1039/d0dt01765e
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 fac-Re(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(Cl)
  参考文献：
  名称：

  im（I）二亚胺二羰基化合物的光物理和超快过程。

  摘要：

  在这项工作中，一系列九种通式为顺式-[Re（N ^ N）2（CO）2 ] +的Re（I）二亚胺二羰基配合物（N ^ N是各种2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen）衍生物）并进行光谱研究以系统地评估驻留在二亚胺配体上的各种取代基的光物理结果。这些全色吸收发色团经过结构表征，评估了它们的电化学和光谱电化学性质，并使用了静态和动态电子吸收，光致发光（PL）和红外光谱从超快到超纳秒的时间范围进行了研究。电子结构计算进一步支持了超快时间分辨红外（TRIR）分析，该计算表征了两个C内的变化金属-配体电荷转移（MLCT）激发态形成时的O振动模式。这一系列二羰基分子的MLCT激发态衰变似乎与能隙定律行为完全一致，其中非辐射衰变速率常数随激发态-基态能量分离的降低呈对数增加，除非预期的取代基是苯基或叔叔丁基。

  DOI：

  10.1039/d0dt01765e

文献信息

• Photoswitches and Luminescent Rigidity Sensors Based on <i>fac</i>-[Re(CO)₃(Me₄phen)(L)]⁺
  作者：Antonio Otávio T. Patrocínio、Neyde Y. Murakami Iha

  DOI：10.1021/ic800504a

  日期：2008.12.1

  The fac-[Re(CO)3(Me4phen)(trans-L)]+ complexes, Me4phen = 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline and L = 4-styrylpyridine, stpy, or 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene, bpe, were synthesized and characterized by their spectroscopic,photochemical, and photophysical properties. The complexes exhibit trans-to-cis isomerization upon 313, 334, 365,and 404 nm irradiation, and the true quantum yields can be efficiently

  fac- [Re（CO）3（Me4phen）（trans-L）] +复合物，Me4phen = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉，L = 4-styrylpyridine，stpy或1合成了2-双（4-吡啶基）乙烯bpe，并通过其光谱，光化学和光物理性质对其进行了表征。配合物在313、334、365和404 nm辐射下表现出反式-顺式异构化，并且可以通过吸收变化结合1H NMR数据有效地确定真实的量子产率。对于fac- [Re（CO）3（Me4phen）（trans-bpe）] +，在研究的所有波长下均确定了相似的量子产率。但是，在404 nm照射下，fac- [Re（CO）3（Me4phen）（trans-stpy）] +的测定值较低（phitrue = 0.35），这表明光异构化过程的途径不同。光产物fac- [Re（CO）3（Me4phen）（cis-L）] + 在室温下显示
• Vibrational Spectroscopy of Reduced Re(I) Complexes of 1,10-Phenanthroline and Substituted Analogues
  作者：Sarah L. Howell、Keith C. Gordon

  DOI：10.1021/jp056614d

  日期：2006.4.1

  C(2)(v)() symmetry description of the phenanthroline moiety). This was deduced in a number of ways. First, the average carbonyl band force constants (Deltak(av) = k(av)reduced complex} - k(av)parent complex}) range from -57 to -41 N m(-1) for the series of compounds studied. The value of Deltak(av) relates to the extent of orbital overlap between the ligand MO and the metal dpi MO. These values are

  红外光谱结合DFT计算和共振拉曼光谱电化学已用于鉴定还原的[Re（CO）（3）Cl（L）]和[Re（CO） （3）（4-Mepy）（L）]（+）配合物，其中L = 1,10-菲咯啉及其4,7-二苯基-和3,4,7,8-四甲基取代的类似物。发现每个所考虑的还原物种的SOMO具有b（1）对称性，而不是a（2）对称性的近邻轨道（在菲咯啉部分的C（2）（v）（）对称性描述内）。这是通过多种方式得出的。首先，该系列化合物的平均羰基带力常数（Deltak（av）= k（av）还原配合物-k（av）母体配合物））的范围为-57至-41 N m（-1）研究过。Deltak（av）的值与配体MO和金属dpi MO之间的轨道重叠程度有关。这些值与ab（1）MO的种群一致，因为此MO的螯合氮处的波函数振幅明显大于a（2）MO的波函数振幅。其次，对单个还原的[Re（CO）（3）（4-Mepy）（phen）]（