[((2-aminoethyl)amino)carbonyl]ferrocene | 168008-40-0

• 英文名称: [((2-aminoethyl)amino)carbonyl]ferrocene
• 英文别名: N-2-(aminoethyl)ferrocenecarboxamide；(2-aminoethyl)ferrocenyl formamide；[(2-aminoethyl)carbamoyl]ferrocene；ethylenediamine-N-ferrocenyl amide；ferrocenoyl ethylenediamine；ferrocene carboxylic acid
• CAS: 168008-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₆FeN₂O
• 分子量: 272.13
• InChiKey: PZYVDTDGBRSZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((2-aminoethyl)amino)carbonyl]ferrocene 、 (OC-6-33)-bis(3-carboxypropanoato)dichlorido(ethane-1,2-diamine)platinum(IV) 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 以26%的产率得到(OC-6-33)-dichlorido(ethane-1,2-diamine)bis(4-{[2-ferrocenoylamino]ethyl}amino)-4-oxobutanoatoplatin(IV)
  参考文献：
  名称：

  铂 (IV) 配合物具有一个或两个轴向二茂铁轴承配体 - 合成、表征和细胞毒性

  摘要：

  二茂铁基化合物显示出有趣的抗增殖特性。因此，制备了含二茂铁的部分并首次与抗癌铂 (IV) 配合物偶联。这些化合物具有一个或两个轴向配位的二茂铁配体，通过 ESI-MS 和多核（1H、13C、15N 和 195Pt）一维和二维 NMR 光谱进行了充分表征。通过比色 MTT 测定，在源自卵巢癌 (CH1)、结肠癌 (SW480) 和非小细胞肺癌 (A549) 的三种人类癌细胞系中研究了它们的细胞毒性。在 CH1 和 SW480 人类癌细胞中发现了低微摩尔范围内有希望的 IC50 值。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301282
• 作为产物：
  描述：

  [((N'-(tert-butylcarbonyl)-2-aminoethyl)amino)carbonyl]ferrocene 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 [((2-aminoethyl)amino)carbonyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  铂 (IV) 配合物具有一个或两个轴向二茂铁轴承配体 - 合成、表征和细胞毒性

  摘要：

  二茂铁基化合物显示出有趣的抗增殖特性。因此，制备了含二茂铁的部分并首次与抗癌铂 (IV) 配合物偶联。这些化合物具有一个或两个轴向配位的二茂铁配体，通过 ESI-MS 和多核（1H、13C、15N 和 195Pt）一维和二维 NMR 光谱进行了充分表征。通过比色 MTT 测定，在源自卵巢癌 (CH1)、结肠癌 (SW480) 和非小细胞肺癌 (A549) 的三种人类癌细胞系中研究了它们的细胞毒性。在 CH1 和 SW480 人类癌细胞中发现了低微摩尔范围内有希望的 IC50 值。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301282

文献信息

• “Backdoor Induction” of Chirality: Trans-1,2-cyclohexanediamine as Key Building Block for Asymmetric Hydrogenation Catalysts
  作者：Saša Opačak、Zoran Kokan、Zoran Glasovac、Berislav Perić、Srećko I. Kirin

  DOI：10.1002/ejoc.201801647

  日期：2019.3.21

  Chiral information is transmitted from a distant chiral source to the prochiral coordination sphere by means of noncovalent interactions, resulting in up to 97 % ee in asymmetric hydrogenations.

  手性信息通过非共价相互作用从遥远的手性来源传递到前手性配位域，在不对称氢化反应中产生高达97％的ee。
• 具有光、声敏活性的二氢卟吩e6二茂铁结合物、制备方法与应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN111454302B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供了一种具有光、声敏活性的二氢卟吩e6二茂铁结合物、制备方法与应用，属于化学医药技术领域。本发明所述的二氢卟吩e6二茂铁结合物在体外抗肿瘤活性评价中对Hela细胞具有不同程度的抑制作用。二茂铁基团的引入显著提高了化合物对肿瘤细胞的增殖抑制活性，二氢卟吩e6二茂铁结合物对肿瘤细胞的增殖抑制活性远高于作为对照的二氢卟吩e6。可用于肿瘤治疗的光动力学治疗、声动力学治疗方法中光敏剂和声敏剂的制备。
• Tubular to spherical mesoscopic self‐assembly of C‐ and N‐termini capped dileucines
  作者：Dhrubajyoti Datta、Saibal Jana、Omshanker Tiwari

  DOI：10.1002/pep2.24134

  日期：2020.3

  morphology is evaluated. Spherical and tubular mesoscopic morphologies of C‐ and N‐termini capped Leu‐Leu owing to H‐bonding, π‐π stacking and van der Waals interactions are reported. Attachment of alkynes (propyne) at C‐termini results in micro‐tubes and rods for Boc‐Leu‐Leu‐Propyne and Fc‐Leu‐Leu‐Propyne, respectively. Hollow morphology was observed and substantiated by TEM and confocal microscopy. These micro‐tubes

  在成功用于纳米体系结构和纳米技术中的众多芳香族和脂肪族二肽序列中，双亮氨酸（Leu-Leu）以其自分选行为而闻名，如迄今为止一直被研究最多的二苯丙氨酸（Phe-Phe）。但是，只有少数报告证明了封端基团对Leu-Leu自组装的影响。因此，为了解疏水取代基对C- / N-末端的影响，制备了一系列Leu-Leu衍生物，并对它们的自组装形态进行了评估。报道了由于H键合，π-π堆积和范德华相互作用导致的C和N末端加盖的Leu-Leu的球形和管状介观形态。炔烃（丙炔）在C-末端的连接分别导致Boc-Leu-Leu-Propyne和Fc-Leu-Leu-Propyne的微管和棒。观察到中空形态并通过TEM和共聚焦显微镜证实。这些微管和微棒在C末端单击共轭后转变为球形纳米颗粒，清楚地表明了化学修饰对其自组装的影响。因此，封端基团的细微变化导致自组装形态发生显着变化，这表明末端封端是合理设计短肽基生物材料的重要因素。
• STIMULI RESPONSIVE COMPOSITIONS FOR IRON CHELATION
  申请人：Xiong May Pang

  公开号：US20160184344A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present technology provides new compositions comprising at least one cross-linked co-polymer. In some embodiments, the polyacrylamide co-polymer comprises water soluble subunits, cross-linking subunits, and iron chelating subunits. In other embodiments, the co-polymer comprises water soluble units, cross-linking subunits, and substituted subunits, which can be conjugated with iron-chelating agents. When these new particles are exposed to certain environments, such the presence of strong acids or oxidation agents, these particles are capable of breaking up so that the iron chelating agents can chelate iron or other metals from their environments. Methods to prepare these new compositions are also provided. These compositions or compositions comprising nanogels of the present technology may be used to treat metal overload conditions such as iron overload resulting from chronic transfusions.

  目前的技术提供了包含至少一种交联共聚物的新组合物。在某些实施例中，聚丙烯酰胺共聚物包括水溶性亚基、交联亚基和铁螯合亚基。在其他实施例中，共聚物包括水溶性单元、交联亚基和取代亚基，这些亚基可以与螯合铁的试剂结合。当这些新颗粒暴露在某些环境中，如强酸或氧化剂的存在时，这些颗粒能够分解，以便铁螯合试剂可以从它们的环境中螯合铁或其他金属。还提供了制备这些新组合物的方法。这些组合物或包含本技术的纳米凝胶的组合物可用于治疗金属过载症状，例如由于慢性输血导致的铁过载。
• Neutral Ferrocenoyl Receptors for the Selective Recognition and Sensing of Anionic Guests
  作者：Paul D. Beer、Andrew R. Graydon、Anna O. M. Johnson、David K. Smith

  DOI：10.1021/ic961401b

  日期：1997.5.1

  hydrogen-bonding receptor has favorable DeltaH degrees and unfavorable DeltaS degrees. Multidentate amide receptor L5 binds halide guests more strongly, with the effect of solvent on this binding process being studied. The introduction of a primary amine functionality (L4) causes remarkably strong HSO(4)(-) binding, the first reasoned report of selectivity for this acidic anionic guest. Analogously to

  报告了在非水溶剂中可操作的一系列中性，氢键结合的二茂铁酰基阴离子受体和氧化还原传感器，并提出了一系列阴离子结合和传感实验。基于硫酰胺的受体L2比其羧酰胺类似物L1更有效地结合卤化物阴离子，硫酰胺（NH）基被证明是检测识别事件的较好NMR天线。这类中性氢键受体的结合具有有利的DeltaH度和不利的DeltaS度。多齿酰胺受体L5与卤素客体的结合更牢固，正在研究溶剂对这种结合过程的影响。伯胺官能团（L4）的引入引起非常强的HSO（4）（-）结合，这是该酸性阴离子客体选择性的第一个理性报告。类似于许多生物阴离子识别过程，不同的结合模式取决于客体的酸度。以这种方式，解决了底物的化学性质，产生了新颖的阴离子选择性。研究的所有受体均表现出电化学阴离子识别。通常，当二茂铁氧化与结合的客体“接通”静电相互作用时，观察到EC机械响应。由于近端结合的负电荷稳定了带正电的二茂铁鎓，因此还诱发了二茂铁氧化波的显着阴极位移（HSO（4）（-）高达220