(2-isopropyl-3,4-dimethylcyclopent-3-ene-1,1-diyl)dibenzene | 122719-00-0

• 英文名称: (2-isopropyl-3,4-dimethylcyclopent-3-ene-1,1-diyl)dibenzene
• CAS: 122719-00-0
• 化学式: C₁₇H₂₀BNO
• 分子量: 265.163
• InChiKey: PEBDWXGZKDSPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼烷 、 (S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-isopropyl-3,4-dimethylcyclopent-3-ene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective borane reduction of ketones catalyzed by chiral oxazaborolidines. Mechanism and synthetic implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a056
• 作为试剂：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 PhCN(OMe)CH2CH2BO2(CMe2)2 在 (2-isopropyl-3,4-dimethylcyclopent-3-ene-1,1-diyl)dibenzene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到N-[(S)-1-Phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  β-肟基甲基醚硼酸酯的不对称还原反应的研究：试剂控制，双重非对映控制和传输的远程不对称诱导

  摘要：

  可以通过高手性恶唑硼烷13 -BH 3 -THF络合物还原非手性E-肟醚硼酸酯5获得高不对称诱导（94％ee）。该手性的应用还原剂非芳族肟醚21制产生低到中等的不对称诱导。相同同手性的应用还原剂 系统到 减少 同手性 硼酸盐 E-肟3和4产生了极大的双重非对映选择性效应，即ee分别为8％和95％，这表明适当地选择了“伙伴”分子从硼酸酯基到乙酸酯的远程不对称性是“传递”的。肟 期间 减少。然而，试图获得直接远程不对称诱导在纯手性β-肟基硼酸甲基醚的还原3和4到相应的胺类与Et 3 N–BH 3 –THF混合物（氧化后）产生的零，例如BH 3 –THF络合物，ee高达28％ee硼酸酯 乳沟）。

  DOI：

  10.1039/b005837h