(η5-C5Me4SiMe3)2TiO | 934826-51-4

• 英文名称: (η5-C5Me4SiMe3)2TiO
• 英文别名: (η5-C₅Me₄SiMe₃)₂TiO；(η5-C5Me4SiMe3)2Ti=O
• CAS: 934826-51-4
• 化学式: C₂₄H₄₂OSi₂Ti
• 分子量: 450.648
• InChiKey: MRXKTXBOBFWREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me4SiMe3)2TiO 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 (η5-C5Me4SiMe3)4Ti4O6
  参考文献：
  名称：

  将二氢和硅烷添加到无碱单体双（环戊二烯基）钛氧化物中。

  摘要：

  已通过相应的夹心化合物对苯乙烯氧化物进行脱氧，完成了一系列单体，无碱的双（环戊二烯基）钛氧化物配合物（eta5-C5Me4R）2Ti = O（R = iPr，SiMe3，SiMe2Ph）的合成。一个实例，（eta5-C5Me4SiMe2Ph）2Ti ＝ O，通过X射线衍射表征。所有这三种配合物均在23°C下进行清洁且容易的氢化反应，生成钛茂烃羟基氢化物配合物（eta5-C5Me4R）2Ti（OH）H。对于（eta5-C5Me4SiMe3）2Ti = O，氢化动力学在二氢中是一级的，并且在23°C时具有2.7（3）的正态一级动力学同位素效应，与1,2-加成途径一致。对于硅烷添加，确定了相同方向但幅度较小的同位素效应。

  DOI：

  10.1021/ic070205+
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 [(η(5)-C5Me4(SiMe3))2Ti] 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (η5-C5Me4SiMe3)2TiO
  参考文献：
  名称：

  将二氢和硅烷添加到无碱单体双（环戊二烯基）钛氧化物中。

  摘要：

  已通过相应的夹心化合物对苯乙烯氧化物进行脱氧，完成了一系列单体，无碱的双（环戊二烯基）钛氧化物配合物（eta5-C5Me4R）2Ti = O（R = iPr，SiMe3，SiMe2Ph）的合成。一个实例，（eta5-C5Me4SiMe2Ph）2Ti ＝ O，通过X射线衍射表征。所有这三种配合物均在23°C下进行清洁且容易的氢化反应，生成钛茂烃羟基氢化物配合物（eta5-C5Me4R）2Ti（OH）H。对于（eta5-C5Me4SiMe3）2Ti = O，氢化动力学在二氢中是一级的，并且在23°C时具有2.7（3）的正态一级动力学同位素效应，与1,2-加成途径一致。对于硅烷添加，确定了相同方向但幅度较小的同位素效应。

  DOI：

  10.1021/ic070205+

文献信息

• Alkyne Cycloaddition to a Titanocene Oxide as a Route to Cyclopentadienyl Modification
  作者：Iraklis Pappas、Paul J. Chirik

  DOI：10.1002/anie.201403584

  日期：2014.6.10

  Addition of terminal or internal alkynes to a base‐free titanocene oxide results in synthesis of the corresponding oxometallocyclobutene. With appropriate cyclopentadienyl substitution, these compounds undergo reversible CC reductive elimination offering a unique approach to cyclopentadienyl modification.

  将末端或内部炔烃添加到无碱的钛茂氧化物中会合成相应的含氧金属环丁烯。通过适当的环戊二烯基取代，这些化合物会经历可逆的C CC还原消除，从而为环戊二烯基的改性提供了独特的方法。