1-trimethylstannyl-1'-chloro(phenyl)borylferrocene | 473544-63-7

• 英文名称: 1-trimethylstannyl-1'-chloro(phenyl)borylferrocene
• CAS: 473544-63-7
• 化学式: C₁₉H₂₂BClFeSn
• 分子量: 471.205
• InChiKey: BPTLKDDDQHHGLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(trimethylstannyl)ferrocene 、 二氯苯酚溴酯 以 甲苯 为溶剂， 以19%的产率得到1-trimethylstannyl-2-chloro(phenyl)borylferrocene
  参考文献：
  名称：

  通过1,1'-双（三甲基锡烷基）二茂铁的高选择性邻位硼烷基化的二茂铁基异核双齿路易斯酸

  摘要：

  报道了一种新型的二茂铁基异核双齿路易斯酸，其两个路易斯酸性中心均连接至同一环戊二烯基（Cp）环。1,1'-双（三甲基锡烷基）二茂铁（1）与BCl 3在己烷中于-78°C发生硼化反应，在α位高选择性生成1-（Me 3 Sn）-2-（Cl 2 B fc（2a-Cl ; fc =二茂铁基）是大约 光谱产率为87％。只有少量的其他两种异构体，1-stannyl-3-boryl-（2b-Cl）和1-stannyl-1'-borylferrocene（2c-Cl），观察到。反应速率和选择性强烈取决于亲电试剂的空间和电子性质。随着体积更大的亲电体C 6 F 5 BCl 2的形成，大量的1，-产物1-（Me 3 Sn）-3-（C 6 F 5 ClB）fc（2b-Pf；约40％）形成除了1，2-异构体1-（Me 3 Sn）-2-（C 6 F 5 ClB）fc（2a-Pf；约60％）。使用较弱的亲电试剂PhBCl

  DOI：

  10.1021/om0204890