[Ru3(μ-H)(μ-N=CPh2)(CO)10] | 177852-08-3

• 英文名称: [Ru3(μ-H)(μ-N=CPh2)(CO)10]
• 英文别名: Ru3(μ-H)(μ-N=CPh2)(CO)10
• CAS: 177852-08-3
• 化学式: C₂₃H₁₁NO₁₀Ru₃
• 分子量: 764.551
• InChiKey: ZFEBUINKVYJGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru3(μ-H)(μ-N=CPh2)(CO)10] 、 双二苯基膦甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到Ru3(μ-H)(μ-N=CPh2)(μ-Ph2PCH2PPh2)(CO)8
  参考文献：
  名称：

  含二苯甲酮亚胺桥连的1-氮杂亚乙烯基配体的三钌羰基簇复合物的合成和反应活性†

  摘要：

  的的[Ru反应3（CO）12 ]与二苯甲酮亚胺的锂盐（LIN器CPh 2），接着用三氟乙酸通向η质子化1 -1- azavinylidene簇复杂的[Ru 3（μ-H）（μ -N CPh 2）（CO）10 ]（1）。在热条件下，不能通过[Ru 3（CO）12 ]与二苯甲酮亚胺的直接反应来制备化合物1。描述了化合物1及其某些衍生物上的羰基取代和热解反应。综合大楼1在室温下与1和2当量的双（二苯基膦基）甲烷（dppm）反应生成取代的衍生物[Ru 3（μ-H）（μ- NCPh 2）（μ-dppm）（CO）8 ]（2）和[Ru 3（μ-H）（μ- NCPh 2）（μ-dppm）（dppm）（CO）7 ]（3）分别表示。在两种络合物中，三个桥联配体跨越相同的Ru-Ru边缘；此外，复杂的3包含一个η 1 -dppm配体占据的独特的Ru原子的赤道点。报告了3 ·0.5CH 2 Cl 2的X射线结构分析。

  DOI：

  10.1021/om9601662
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 十二羰基三钌 、 三氟乙酸 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到[Ru3(μ-H)(μ-N=CPh2)(CO)10]
  参考文献：
  名称：

  含二苯甲酮亚胺桥连的1-氮杂亚乙烯基配体的三钌羰基簇复合物的合成和反应活性†

  摘要：

  的的[Ru反应3（CO）12 ]与二苯甲酮亚胺的锂盐（LIN器CPh 2），接着用三氟乙酸通向η质子化1 -1- azavinylidene簇复杂的[Ru 3（μ-H）（μ -N CPh 2）（CO）10 ]（1）。在热条件下，不能通过[Ru 3（CO）12 ]与二苯甲酮亚胺的直接反应来制备化合物1。描述了化合物1及其某些衍生物上的羰基取代和热解反应。综合大楼1在室温下与1和2当量的双（二苯基膦基）甲烷（dppm）反应生成取代的衍生物[Ru 3（μ-H）（μ- NCPh 2）（μ-dppm）（CO）8 ]（2）和[Ru 3（μ-H）（μ- NCPh 2）（μ-dppm）（dppm）（CO）7 ]（3）分别表示。在两种络合物中，三个桥联配体跨越相同的Ru-Ru边缘；此外，复杂的3包含一个η 1 -dppm配体占据的独特的Ru原子的赤道点。报告了3 ·0.5CH 2 Cl 2的X射线结构分析。

  DOI：

  10.1021/om9601662

文献信息

• Reactivity of the 1-azavinylidene cluster [Ru3(μ-H)(μ-NCPh2)(CO)10] with hydrogen, tertiary silanes and tertiary stannanes
  作者：Claudette Bois、Javier A Cabeza、R.Jesús Franco、Vı́ctor Riera、Enrique Saborit

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00716-5

  日期：1998.8

  [Ru3(μ-H)(μ-NCPh2)(CO)10] (1) with hydrogen, tertiary silanes and tertiary stannanes has been investigated. The reaction of 1 with hydrogen (1 atm, 110°C) gives [Ru4(μ-H)4(CO)12] and H2NCHPh2 as end-products, proceeding via the imido and amido intermediates [Ru3(μ-H)2(μ3-NCHPh2)(CO)9] (2) and [Ru3(μ-H)(μ-HNCHPh2)(CO)10] (3), respectively. Although no reaction is observed between compound 1 and tertiary organosilanes

  1-azavinylidene簇的反应性的[Ru 3（μ -H）（μ -NCPh 2）（CO）10 ]（1）用氢，叔硅烷和叔锡烷进行了研究。的反应1用氢（110℃1大气压，）给出的[Ru 4（μ -H）4（CO）12 ]和H 2 NCHPh 2作为终产物，经由亚氨基和氨基中间体的[Ru前进3（μ -H）2（μ 3 -NCHPh 2）（CO）9 ]（2）和[Ru 3（μ- H）（μ- HNCHPh 2）（CO）10 ]（3）。虽然没有反应化合物之间观察到1和叔有机硅烷在110℃下，1分发生反应容易与叔有机锡烷，得到的[Ru 3（μ -H）2（μ -NCPh 2）（SNR 3）（CO）9 ] （4：R ＝ Ph；5：R ＝ Bu）。1 H-NMR光谱和三苯基锡烷基衍生物的X射线结构4证明将锡烷试剂添加到1发生在簇金属框架上。在110℃下未观察到苯乙烯基团从金属转移至氮杂亚乙烯基配体。这与在
• Reactivity of Diynes with a 1-Azavinylidene-Bridged Triruthenium Carbonyl Cluster. Insertion Reactions of Diynes into Ru−H, Ru−C, and Ru−N Bonds
  作者：Javier A. Cabeza、Fabrizia Grepioni、Marta Moreno、Víctor Riera

  DOI：10.1021/om0005506

  日期：2000.12.1

  1,4-addition to give a 1,2,3-triene fragment (as occurs in 3) or as a 1,2-addition to give an enyne fragment (as occurs in 5). In the cases of 4 and 6, a 1,2-addition of hydrogen is accompanied by the insertion of the unsaturated hydrocarbon fragment into the Ru−C bond associated with the orthometalated ring (4, 6) and into a Ru−N bond (6). The precise order by which these processes lead to the corresponding

  研究了1-氮杂亚乙烯基簇络合物[Ru 3（μ-H）（μ- NCPh 2）（CO）10 ]（1）与二炔的反应性。所述非共轭二炔-1-三甲基甲硅烷基-1,4- pentadiyne得到双核ynenyl衍生物的[Ru 2（μ-N器CPh 2）（μ-η 2 -CH 2 CCH 2 ç⋮CSiMe 3）（CO）6 ]（2） ，这是由于簇断裂和二炔的末端炔烃片段插入Ru-H键所致。1的反应与内部的共轭二炔-1,6-二苯氧基-2,4-己二炔，2,4-己二炔，和diphenylbutadiyne已经允许三核衍生物的[Ru的隔离3 μ-η 2 -N器CPh（C 6 H ^ 4） }（μ 3 -η 4 -PhOCH 2 CH ç ç CHCH 2 OPH）（CO）8 ]（3），的[Ru 3 μ 3 -η 4 -N器CPh（C 6 H ^ 4）CH（Me）的CH ç CME}（CO）9（4），的[Ru 3 μ-η
• Reactivity of a 1-Azavinylidene Ligand with Diphenylacetylene on a Ruthenium Carbonyl Cluster. A Remarkable Alkyne Insertion into a Metal−Nitrogen Bond
  作者：Javier A. Cabeza、Ignacio del Río、R. Jesús Franco、Fabrizia Grepioni、Víctor Riera

  DOI：10.1021/om970259z

  日期：1997.6.1

  The insertion of diphenylcetylene into a ruthenium−nitrogen bond is a key step in the preparation of the binuclear derivative 2. This is the first example of insertion of a little electrophilic alkyne into a metal−nitrogen bond.

  将二苯基乙炔插入钌-氮键是制备双核衍生物2的关键步骤。这是在金属-氮键中插入少量亲电炔的第一个例子。
• Reactivity of a 1-Azavinylidene-Bridged Triruthenium Carbonyl Cluster with Alkynes. Synthesis of Binuclear Derivatives Containing New C−H or C−N and C−C Bonds Formed by Alkyne Insertion into M−H or M−N and M−C Bonds
  作者：Javier A. Cabeza、Ignacio del Río、Marta Moreno、Víctor Riera、Fabrizia Grepioni

  DOI：10.1021/om980094+

  日期：1998.7.1

  corresponding alkyne molecule into a ruthenium−nitrogen bond, and the insertion of a second alkyne molecule into a ruthenium−carbon bond. At lower temperature (THF under reflux), the reactions of compound 1 with the same alkynes or with 3-hexyne, acetylene, phenylacetylene, p-tolylacetylene, or tertbutylacetylene proceed via cluster fragmentation and insertion of the corresponding alkyne into a ruthenium−hydrogen

  用过量的二苯乙炔或1-苯基-1-丙炔在1,2-中处理1-氮杂亚乙烯基簇络合物[Ru 3（μ-H）（μ- NCPh 2）（CO）10 ]（1）二氯乙烷在回流温度下，得到金属环衍生物[Ru 2 μ-PhCCR -CPh CR-N CPh（C 6 H 4）}（μ-CO）（CO）4 ]（2，R = Ph; 3，R =我）。这些反应代表了将弱亲电炔插入金属-氮键中的第一个例子，因为化合物2和3含有新的配体，这些配体是由原始的1-氮杂亚乙烯基配体的苯基进行正金属化，相应的炔烃分子插入钌-氮键以及第二个炔烃分子插入钌-碳键而产生的。在较低的温度下（THF在回流下），化合物1与相同的炔烃或与3-己炔，乙炔，苯乙炔，对甲苯基乙炔或叔丁基乙炔的反应通过团簇裂解并将相应的炔烃插入钌-氢键进行，导致双核链烯基衍生物的[Ru 2（μ-R 1 C ^ CHR 2）（μ-N器CPh 2）（CO）6]（4，R 1 = R
• Neutral and cationic diphenylphosphine and diphenylphosphido derivatives of a trinuclear ruthenium carbonyl cluster containing a bridging 1-azavinylidene ligand
  作者：Javier A. Cabeza、Ignacio del Río、Víctor Riera

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00471-3

  日期：1997.12

  neutral and cationic diphenylphosphine and/or diphenylphosphido derivatives of the 1-azavinylidene cluster compound [Ru3(μ-H)(μ-N=CPh2)(CO)10] (1) are described. Compound 1 reacts with diphenylphosphine to give the substituted derivative [Ru3(μ-H)(μ-N=CPh2)(PPh2H)(CO)9] (2). Thermolysis of compound 2 leads to the dihydrido-μ-phosphido derivative [Ru3(μ-H)2(μ-N=CPh2)(μ-PPh2)(CO)8] (3), which on exposure to

  1-氮杂亚戊基簇化合物[Ru 3（μ- H）（μ- N = CPh 2）（CO）10 ]（1）的许多中性和阳离子二苯基膦和/或二苯基膦衍生物的合成和某些反应性是描述。化合物1与二苯基膦反应，得到取代的衍生物[Ru 3（μ- H）（μ- N ＝ CPh 2）（PPh 2 H）（CO）9 ]（2）。化合物2的热解反应生成二氢-μ-磷酸衍生物[Ru 3（μ- H）2（μ- N = CPh 2）（μ- PPh 2）（CO）8 ]（3），将其暴露于一氧化碳后转化为非水合衍生物[Ru 3（μ- N = CPh 2）（μ- PPh 2）（CO）9 ]（4）。的复杂处理3与二苯膦给出的[Ru 3（μ -H）2（μ -N =器CPh 2）（μ -PPh 2）（PPH 2H）（CO）7 ]（5）。化合物2、4和5用HBF 4 ·OEt 2质子化，得到阳离子衍生物[Ru 3（μ- H）2（μ- N = CPh 2）（PPh