((R,R)-(-)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline)tricarbonylchlororhenium | 1007582-87-7

• 英文名称: ((R,R)-(-)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline)tricarbonylchlororhenium
• CAS: 1007582-87-7
• 化学式: C₂₁H₂₈ClN₂O₃P₂Re
• 分子量: 640.072
• InChiKey: HDCCNCQFGACPMR-BFEQPNAFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 (R,R)-QuinoxP 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到((R,R)-(-)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline)tricarbonylchlororhenium
  参考文献：
  名称：

  电子缺陷型二膦螯合配体R，R -QuinoxP的金属配合物的结构和氧化还原特性

  摘要：

  由Imamoto等人开发的空气稳定的手性二膦螯合配体R，R- QuinoxP（L； 2，3-双（叔丁基甲基膦基）喹喔啉）。已用于获得晶体学表征的配合物（L）PtCl 2（1），（L）PdCl 2（2）和（L）Re（CO）3 Cl（3）。如晶体结构和NMR研究所示，发现通过P供体原子发生配位。喹喔啉N供体不参与对金属的任何配位。观察到的立体化学排列说明了报道的涉及L配合物的催化的对映选择性。喹喔啉杂环对电子的接受不仅负责提高L对空气的稳定性，而且还很容易将配合物还原为持久性自由基阴离子1 •-和3 •−。相反，减少到2 •−在没有过量氯化物的情况下，即使在243 K时，反应也不可逆转。在可能的情况下，使用EPR，UV-vis和IR光谱电化学来确定喹喔啉π系统中的自旋位置，其中金属或磷核的贡献很小。

  DOI：

  10.1021/om700755y