| 1012314-35-0

• CAS: 1012314-35-0
• 化学式: C₁₆H₂₄Co*F₆P
• 分子量: 420.324
• InChiKey: OZLRORDZRNNFMV-YRALKKDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以98%的产率得到(η⁵-C₅Me₅)Co(η²,η³-4-methylcycloheptadienyl)⁺PF₆^-
  参考文献：
  名称：

  钴介导的η5-戊二烯/炔烃[5 + 2]环加成反应：取代效应，双环合成和光化学η4-环庚二烯脱金属

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00346
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 bis(η2-ethylene)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(I) 、 (E)-hexa-1,4-dien-3-ol 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴介导的 η5-戊二烯基/炔 [5 + 2] 环加成。未桥连的 η2,η3-配位环庚二烯配合物的合成与表征

  摘要：

  报道了 η5-戊二烯基钴配合物和炔烃的一般新金属介导的 [5 + 2] 环加成反应，这是第一个提供 1 当量炔烃受控掺入的此类环加成反应。末端取代的戊二烯基配合物的反应在极其温和的条件下进行，以高产率干净地提供环庚二烯基配合物。由于环加成的动力学障碍异常低，与乙炔在低温下的反应会产生仅作为 η2,η3-异构体的环庚二烯基环系统，这是一种前所未有的未桥连七元环配合物的配位模式。在加热时定量观察到动力学产物异构化为完全共轭的η5-环庚二烯基异构体。二取代的炔烃，以 2-丁炔为代表，

  DOI：

  10.1021/ja710568d