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methyl N-methyl-N-(4-phenoxybutoxy)carbamodithioate
methyl N-methyl-N-(4-phenoxybutoxy)carbamodithioate | 351422-19-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl N-methyl-N-(4-phenoxybutoxy)carbamodithioate
英文别名
——
CAS
351422-19-0
化学式
C
13
H
19
NO
2
S
2
mdl
——
分子量
285.431
InChiKey
YKMALAOVMRYLGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
389.3±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
18
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
79.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl N-methyl-N-(4-phenoxybutoxy)carbamodithioate
在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到4-phenoxybutan-1-ol
参考文献:
名称:
N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐生成烷氧基自由基的一种新的简便方法
摘要:
N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐2,可以通过N-甲基羟基二硫代氨基甲酸盐1方便地从烷基卤化物或醇制备,是非常有用的烷氧基自由基前体。
DOI:
10.1055/s-2001-13384
作为产物:
描述:
4-苯氧基丁基溴
、 methyl hydroxy(methyl)carbamodithioate 在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到methyl N-methyl-N-(4-phenoxybutoxy)carbamodithioate
参考文献:
名称:
N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐生成烷氧基自由基的一种新的简便方法
摘要:
N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐2,可以通过N-甲基羟基二硫代氨基甲酸盐1方便地从烷基卤化物或醇制备,是非常有用的烷氧基自由基前体。
DOI:
10.1055/s-2001-13384
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