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methyl N-methyl-N-(4-phenoxybutoxy)carbamodithioate | 351422-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-methyl-N-(4-phenoxybutoxy)carbamodithioate
英文别名
——
methyl N-methyl-N-(4-phenoxybutoxy)carbamodithioate化学式
CAS
351422-19-0
化学式
C13H19NO2S2
mdl
——
分子量
285.431
InChiKey
YKMALAOVMRYLGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    79.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl N-methyl-N-(4-phenoxybutoxy)carbamodithioate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到4-phenoxybutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐生成烷氧基自由基的一种新的简便方法
    摘要:
    N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐2,可以通过N-甲基羟基二硫代氨基甲酸盐1方便地从烷基卤化物或醇制备,是非常有用的烷氧基自由基前体。
    DOI:
    10.1055/s-2001-13384
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯氧基丁基溴 、 methyl hydroxy(methyl)carbamodithioate 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到methyl N-methyl-N-(4-phenoxybutoxy)carbamodithioate
    参考文献:
    名称:
    N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐生成烷氧基自由基的一种新的简便方法
    摘要:
    N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐2,可以通过N-甲基羟基二硫代氨基甲酸盐1方便地从烷基卤化物或醇制备,是非常有用的烷氧基自由基前体。
    DOI:
    10.1055/s-2001-13384
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