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[Os(CO)3(PMe3)2] | 146663-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Os(CO)3(PMe3)2]
英文别名
——
[Os(CO)<sub>3</sub>(PMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]化学式
CAS
146663-12-9
化学式
C9H18O3OsP2
mdl
——
分子量
426.388
InChiKey
CDTVZOVNVUDBEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷[Os(CO)3(PMe3)2]二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有式(R 3 P)2(OC)3 OsW(CO)5的未桥接金属-金属键的化合物及相关配合物
    摘要:
    由W(CO)5(THF)和Os(CO)3(PR 3)2在CH 2 Cl 2 /中制备式(R 3 P)2(OC)3的配合物OsW(CO)5和类似的配合物。室温下己烷。除[MeC(CH 2 O)3 P] 2(OC)3 OsCr(CO)5和(Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2)(OC)3 OsCr(CO)5外,不能合成类似的Cr络合物,即具有空间上不需要的P取代基。锥度大于125°的具有P配体的钨化合物也无法制备。(Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2)(OC)3 OsM(CO)5(M = Cr,W),[MeC(CH 2 O)3 P] 2(OC)3 OsW(CO)的晶体结构5(2),(OC)3(Me 3 P)2 OsW(CO)5(3),[MeC(CH 2 O)3 P](OC)3(Me 3P)OsW(CO)5(4)和[(MeO)3 P](OC)3(Me 3 P)OsW(CO)5(5)
    DOI:
    10.1021/om990790p
  • 作为产物:
    描述:
    十二羰基三锇三甲基膦一氧化碳 作用下, 230.0 ℃ 、13.0 MPa 条件下, 以58%的产率得到[Os(CO)3(PMe3)2]
    参考文献:
    名称:
    Metal-Only Lewis Pairs Based on Zerovalent Osmium
    摘要:
    A series of zerovalent osmium carbonyl complexes have been treated with Lewis acids GaCl3 and Ag+ to gauge their Lewis basicity. Additionally, comparisons are made between these osmium compounds and analogous iron and ruthenium carbonyl complexes by transfer reactions. This allows direct comparison of the group 8 carbonyl complexes to each other and the establishment of a trend of their Lewis basicity.
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.6b00495
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文献信息

  • Products from the photoreaction of (Me3P)(OC)4OsW(CO)5 with CC14; synthesis and isomerization of Os(CO)3(PMe3)Cl2
    作者:Jonathan L. Male、W.B. Frederick、W.B. Einstein、Weng K. Leong、Roland K. Pomeroy、David R. Tyler
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00469-5
    日期:1997.12
    of the fac-Os(CO)3(PME3)Cl2 (fac-2) product that is formed when (Me3P)(OC)4OsW(CO)5 (1; a complex with a dative OsW bond) is irradiated (λ > 400 nm) in the presence of CCl4. In an attempt to independently synthesize fac-2), Os3(CO)9(PMe3)3 was allowed to react with Cl2. The product, however, was mer-cis-Os(CO)3(PMe3)Cl2 (mer-cis-2). The mer-cis isomer is converted to the fac isomer (fac-2) by stirring
    本文报道的表征FAC -OS(CO)3(PME 3)2(FAC,其形成-2)产品时(ME 3 P)(OC)4 OSW(CO)5(1 ;一复合物与在CCl 4的存在下照射(λ> 400 nm)固定的OSW键)。为了独立合成FAc -2,尝试使OS 3(CO)9(PMe 3)3与Cl 2反应。但是,产物为顺-OS(CO)3(PMe 3Cl 2(mer-cis -2)。所述聚体顺式异构体转化为FAC异构体(FAC通过在THF中在氮气下搅拌九天-2)。通过红外和NMR光谱以及通过X射线晶体学确认每种化合物的立体化学。在mer-cis -OS(CO)3(PMe 3)Cl的转化中,[OS(CO)2(PMe 3)(Cl)(μ-Cl)] 2化合物(3)也作为副产物形成。2至FAc -OS(CO)3(PMe 3)Cl 2。在CCl 4存在下在苯中辐照OS(CO)4(PMe 3)(λ> 400 nm),初步确定为FAc
  • Aubert, Marco; Bellachioma, Gianfranco; Cardaci, Giuseppe, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 10, p. 1759 - 1764
    作者:Aubert, Marco、Bellachioma, Gianfranco、Cardaci, Giuseppe、Macchioni, Alceo、Reichenbach, Gustavo、Burla, Maria Cristina
    DOI:——
    日期:——
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