HRh[3,5-bis([3,3'-(Me3Si)2-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl]phosphite)-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose](CO)2 | 480434-78-4

• 英文名称: HRh[3,5-bis([3,3'-(Me3Si)2-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl]phosphite)-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose](CO)2
• CAS: 480434-78-4；480430-04-4
• 化学式: C₄₇H₆₃O₁₁P₂RhSi₄
• 分子量: 1081.21
• InChiKey: XSEUYXNACAMELE-FDBJWRFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 3,5-bis([3,3'-bistrimethylsilyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl]phosphite)-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 、 一氧化碳 、 氢气 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 HRh[3,5-bis([3,3'-(Me3Si)2-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl]phosphite)-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose](CO)2
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物二亚磷酸酯-Rh（I）配合物催化苯乙烯的不对称加氢甲酰化

  摘要：

  一系列新型螯合二亚磷酸酯 配体 具有呋喃糖苷骨架和轴向手性 联苯或联萘基部分已经合成。他们的Rh（I）配合物已经过测试催化剂 不对称加氢甲酰化的前体 苯乙烯。在两个手性糖骨架立体中心（C-3和C-5）和一个轴向手性上手性的系统性变化联苯 或双萘基取代基对加氢甲酰化反应的选择性有显着影响 催化剂。这样，通过明智地选择这些元素，可以优化区域选择性和对映选择性。因此，高对映体选择性（高达93％ S）和区域选择性2-苯基丙醛在温和的反应条件下（15–40 °C，10 bar合成气），发现（高达98.8％）配体 带有葡萄糖呋喃糖苷骨架 双（三甲基甲硅烷基）-2,2'-联苯部分。高压研究了HRh（L–L）（CO）2配合物的溶液结构核磁共振和IR。改变双萘基部分的构型显示出对中间HRh（L-L）（CO）2种类的二亚磷酸酯配位模式有显着影响，因此对映选择性也很显着。对映选择性最高配体 具有强烈的双赤道协调偏爱。

  DOI：

  10.1039/b200669c