cyclohexyl-m-xylyl-phosphine borane | 1144504-28-8

• 英文名称: cyclohexyl-m-xylyl-phosphine borane
• 英文别名: c-Hex-m-xylPH-BH3
• CAS: 1144504-28-8
• 化学式: C₁₄H₂₄BP
• 分子量: 234.129
• InChiKey: XOSAWBFZDPAACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-m-xylyl-phosphine borane 、 1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙炔基]苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Ambient Temperature Hydrophosphination of Internal, Unactivated Alkynes and Allenyl Phosphineoxides with Phosphine Borane Complexes

  摘要：

  Phosphine boranes have been found to hydrophosphinate internal, unactivated alkynes at room temperature under basic conditions without the need for catalysts or radical initiators, The use of air-sensitive secondary phosphines is avoided in this facile process. Broad scope in both the phosphine borane and alkyne partners leads to excellent diversity in the phosphine products. Asymmetric hydrogenation of these species then provides one of the shortest possible routes to chiral monodentate phosphines, Hydrophosphination of allenyl phosphine oxides under similar conditions followed by hydrogenation of the exomethylene moiety yields a wide variety of bis-phosphine derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol9022547
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl-(3,5-dimethylphenyl)phosphane 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 cyclohexyl-m-xylyl-phosphine borane
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Phosphinites, Phosphinates, and Related Species with DIBAL-H

  摘要：

  二异丁基铝氢化物被发现是一种优秀的还原剂，适用于磷酸酯、磷酸盐和氯磷烷。通过原位进行还原，已成功实现了从格氏试剂直接合成次级磷烷硼化物，无需分离或纯化任何中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087671