(C6F5)3B*PPhHBH2*NMe3 | 1020746-37-5

• 英文名称: (C6F5)3B*PPhHBH2*NMe3
• CAS: 1020746-37-5
• 化学式: C₂₇H₁₇B₂F₁₅NP
• 分子量: 693.01
• InChiKey: NCLYWNRNMPTSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,4,5-tetramethyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)trihydroborate 、 (C6F5)3B*PPhHBH2*NMe3 以 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到(C6F5)3B)P(Ph)HBH2*1,3,4,5-tetramethylimidazoline
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸/碱稳定的膦基硼烷中的 N-杂环卡宾

  摘要：

  研究了 2-硼烷-1,3,4,5-四甲基咪唑啉 (BH3·NHCMe) 与路易斯酸 B(C6F5)3 和 Ga(C6F5)3 的选定膦加合物的反应。其中，加合物 (C6F5)3Ga·PH2Cp* (1a) 和 (C6F5)3B·PH2Cp* (2) 用作起始材料。当 (C6F5)3Ga-膦加合物 1a 和 (C6F5)3Ga·PPhH2 用 BH3·NHCMe 处理时，路易斯酸/碱稳定的膦基硼烷 (C6F5)3Ga·P(Cp*)HBH2·NHCMe (3a) 和 (C6F5 )3Ga·P(Ph)HBH2·NHCMe (3b) 分别通过氢消除反应形成。相反，BH3·NHCMe 与 (C6F5)3B-膦加合物 (C6F5)3B·PH2R [R = H, R = Cp* (2) and R = Ph] 在 CH2Cl2 中在室温下反应导致形成具有通式 [(C6F5)3BH][RPH2·BH2·NHCMe]

  DOI：

  10.1002/ejic.200800305
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 (PhPH2)B(C6F5)3 、 Trimethylamin-monochlorboran 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到(C6F5)3B*PPhHBH2*NMe3
  参考文献：
  名称：

  主要组路易斯酸/碱稳定的膦基硼烷

  摘要：

  由路易斯酸/路易斯碱稳定的 (LA)H2P-BH2(LB)（LA = 路易斯酸，LB = 路易斯碱）型膦基硼烷的母体化合物已通过使用全氟化主基路易斯酸合成。路易斯酸磷烷加合物 (C6F5)3BPH3、(C6F5)3BPPhH2 和 (C6F5)3GaPPhH2 (3) 用作起始材料，在与 nBuLi 锂化后与氯化路易斯碱硼烷加合物 ClBH2NMe3 反应。通过盐消除反应获得 LA/LB 稳定的膦基硼烷 (C6F5)3BPH2BH2NMe3 (1)、(C6F5)3BPPhHBH2NMe3 (4) 和 (C6F5)3GaPPhHBH2NMe3 (5)。(C6F5)3GaPH2BH2NMe3 (2) 无法使用该方法获得，因为无法获得 (C6F5)3GaPH3 的有效合成路线。PH2BH2NMe3与(C6F5)3Ga·Et2O反应可以定量合成2。所有产品均通过光谱方法和 X 射线晶体学进行综合表征。此外，对中间产物

  DOI：

  10.1002/ejic.200601186