(S)-1-(2-(diisopropylcarbamoyl)phenyl)-3-(diisopropyliminio)-1-fluoro-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-1-uide | 870530-92-0

• 英文名称: (S)-1-(2-(diisopropylcarbamoyl)phenyl)-3-(diisopropyliminio)-1-fluoro-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-1-uide
• CAS: 870530-92-0
• 化学式: C₂₆H₃₆BFN₂O₂
• 分子量: 438.393
• InChiKey: VBGHPKHLYLUXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异己基酮 在 tetramethylethylenediamine 、 n-butyllithium or sec-buthyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-1-(2-(diisopropylcarbamoyl)phenyl)-3-(diisopropyliminio)-1-fluoro-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-1-uide
  参考文献：
  名称：

  潜在的路易斯酸-路易斯碱双功能催化剂的合成和结构：2- N，N-二异丙基氨基苯基硼酸酯衍生物

  摘要：

  定向的邻金属化用于将硼官能团引入N，N-二异丙基苯甲酰胺中，从而导致硼酸酯和硼酸酯衍生物的形成。Ñ，Ñ -Diisopropylbenzamide邻-硼酸频哪醇酯可以与硼氢化钠-的TMSCl导致减小Ñ，Ñ -diisopropylbenzylamino邻-硼酸。该化合物的X射线晶体学分析和11 B NMR清楚地表明，受阻的异丙基氨基基团足以阻止B–N分子内配位，这与N，N-二甲基苄基氨基形成对比原硼酸。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.108