[Fe3(CO)7(μ-edt)2] | 84577-32-2

• 英文名称: [Fe3(CO)7(μ-edt)2]
• 英文别名: [Fe₃(CO)₇(μ-edt)₂]；Fe3(CO)7(μ-edt)2
• CAS: 84577-32-2
• 化学式: C₁₁H₈Fe₃O₇S₄
• 分子量: 547.985
• InChiKey: CRKYTHWBJYOULT-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe3(CO)7(μ-edt)2] 、 顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到[Fe₃(CO)₅(κ²-Ph₂PCHCHPPh₂)(μ-edt)₂]
  参考文献：
  名称：

  仿生氢化酶模型：混合价三铁络合物 [Fe3(CO)7(μ-edt)2] 和膦衍生物 [Fe3(CO)7–x(PPh3)x(μ-edt)2] (x = 1, 2) 和 [Fe3(CO)5(κ2-diphosphine)(μ-edt)2] 作为质子还原催化剂

  摘要：

  混合价三铁络合物 [Fe 3 (CO) 7– x (PPh 3 ) x (μ-edt) 2 ] ( x = 0–2; edt = SCH 2 CH 2 S) 和 [Fe 3 (CO) 5 (κ 2 -diphosphine)(μ-edt) 2 ] (diphosphine = dppv, dppe, dppb, dppn) 已被制备和结构表征。均采用二硫醇桥的反排列，PPh 3取代发生在外部铁原子的顶端位置，而二膦配合物在固态和溶液中仅以二碱基形式存在。中心铁原子上的羰基是半桥连的，这导致桥连二铁中心之间的旋转结构。IR 研究表明，所有配合物对 HBF 4 ·Et 2 O 的质子化均呈惰性，但向五羰基配合物添加酸会导致单电子氧化产生中等稳定的阳离子 [Fe 3 (CO) 5 (PPh 3 ) 2 (μ-edt) 2 ] +和 [Fe 3 (CO) 5 (κ 2-diphosphine)(μ-edt)

  DOI：

  10.1021/om400691q
• 作为产物：
  描述：

  disodium tetracarbonylferrate 、 1,2-乙二硫醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以5%的产率得到[Fe3(CO)7(μ-edt)2]
  参考文献：
  名称：

  仿生氢化酶模型：混合价三铁络合物 [Fe3(CO)7(μ-edt)2] 和膦衍生物 [Fe3(CO)7–x(PPh3)x(μ-edt)2] (x = 1, 2) 和 [Fe3(CO)5(κ2-diphosphine)(μ-edt)2] 作为质子还原催化剂

  摘要：

  混合价三铁络合物 [Fe 3 (CO) 7– x (PPh 3 ) x (μ-edt) 2 ] ( x = 0–2; edt = SCH 2 CH 2 S) 和 [Fe 3 (CO) 5 (κ 2 -diphosphine)(μ-edt) 2 ] (diphosphine = dppv, dppe, dppb, dppn) 已被制备和结构表征。均采用二硫醇桥的反排列，PPh 3取代发生在外部铁原子的顶端位置，而二膦配合物在固态和溶液中仅以二碱基形式存在。中心铁原子上的羰基是半桥连的，这导致桥连二铁中心之间的旋转结构。IR 研究表明，所有配合物对 HBF 4 ·Et 2 O 的质子化均呈惰性，但向五羰基配合物添加酸会导致单电子氧化产生中等稳定的阳离子 [Fe 3 (CO) 5 (PPh 3 ) 2 (μ-edt) 2 ] +和 [Fe 3 (CO) 5 (κ 2-diphosphine)(μ-edt)

  DOI：

  10.1021/om400691q

文献信息

• Bio-inspired hydrogenase models: mixed-valence triion complexes as proton reduction catalysts
  作者：Shishir Ghosh、Graeme Hogarth、Katherine B. Holt、Shariff E. Kabir、Ahibur Rahaman、David G. Unwin

  DOI：10.1039/c1cc13249k

  日期：——

  Mixed-valence triiron complexes Fe(3)(CO)(7-x)(PPh(3))(x)(mu-edt)(2) (x = 0-2) have been prepared and are shown to act as proton reduction catalysts. Catalysis takes place via an ECEC mechanism with a reduced overpotential of ca. 0.45 V for Fe(3)(CO)(7)(mu-edt)(2) as compared to the corresponding diiron complex.

  已制备了混合价三铁配合物Fe（3）（CO）（7-x）（PPh（3））（x）（mu-edt）（2）（x = 0-2）质子还原催化剂。催化通过ECEC机制发生，降低了约120的过电位。Fe（3）（CO）（7）（mu-edt）（2）的0.45 V与相应的二铁配合物相比。