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[1,2-bis(diphenylphosphino)-3-methoxy-6-methylinden]tetracarbonylchromium
[1,2-bis(diphenylphosphino)-3-methoxy-6-methylinden]tetracarbonylchromium | 87160-28-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,2-bis(diphenylphosphino)-3-methoxy-6-methylinden]tetracarbonylchromium
英文别名
——
CAS
87160-28-9
化学式
C
39
H
30
CrO
5
P
2
mdl
——
分子量
692.608
InChiKey
BIIUQEBRIRZIEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
五羰基[(甲氧基)(4-甲基苯基)卡宾]铬(0)
、
双(二苯基磷)乙炔
生成
[1,2-bis(diphenylphosphino)-3-methoxy-6-methylinden]tetracarbonylchromium
参考文献:
名称:
通过羰基-卡宾配合物形成碳-碳键
摘要:
摘要 — 羰基卡宾配合物与炔烃的反应证明了它们的合成潜力。卡宾碳氢原子的亲电性和一氧化碳的容易取代都用于选择性碳碳键形成。亲核炔烃(ynamines)添加到卡宾碳原子上,然后插入金属卡宾键。铬 (O) 在带有芳香族或乙烯基侧链的卡宾配体的环化中作为模板是有效的:观察到金属辅助卡宾转移或卡宾和羰基转移到炔烃产生茚或 1,4-氢醌。氢醌的形成相对于炔并入和二芳基卡宾配体的环化发生区域选择性。
DOI:
10.1351/pac198355111689
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文献信息
Doetz, Karl Heinz; Pruskil, Ingrid; Schubert, Ulrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2337 - 2343
作者:
Doetz, Karl Heinz、Pruskil, Ingrid、Schubert, Ulrich、Ackermann, Klaus
DOI:
——
日期:
——
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