[Mo(η5-C5H5)(CO)2(κ2-OP(OC6H4OH)-2,4,6-C6H2-t-Bu3)] | 869965-85-5

• 英文名称: [Mo(η5-C5H5)(CO)2(κ2-OP(OC6H4OH)-2,4,6-C6H2-t-Bu3)]
• CAS: 869965-85-5
• 化学式: C₃₁H₃₉MoO₅P
• 分子量: 618.561
• InChiKey: WXBXFYVWEKGOMG-XGGQFZQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene(+1H))[Mo(η5-C5H5)(CO)2(P(O)(2,4,6-C6H2(t)Bu3))] 、 对苯醌 以 not given 为溶剂， 生成 [Mo(η5-C5H5)(CO)2(κ2-OP(OC6H4OH)-2,4,6-C6H2-t-Bu3)]
  参考文献：
  名称：

  氧化膦配体的氧化反应

  摘要：

  (H-DBU)+ 阴离子氧化膦复合物 [MoCp(CO)2{P(O)R*}]- (1) (DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7- ene；R* = 2,4,6-C6H2tBu3) 与不同的氧化剂反应，显示出位于 Mo 和 P 原子或 Mo=P 键的多位点活性。因此，1 与 [FeCp2]BF4 反应得到二聚体 [Mo2Cp2(CO)4{P(O)R*}2]，与溴反应得到次膦酸复合物 [MoBrCp{P(OH)(CH2CMe2C6H2tBu2}( CO)2]，后者由前所未有的 CH 键添加到氧化物 P=O 部分产生。相反，1 与对苯醌在 P 位点发生反应，得到 P,O 结合的亚膦酸酯复合物 [MoCp{ kappa2-OP(OC6H4OH)R*}(CO)2]。最后，氧或硫原子通过 1 与 Me2CO2 和 S8 的反应添加到 Mo=P 键上，得到新型二氧代正膦或硫代氧代正膦配合物

  DOI：

  10.1021/ja054941t