2-(p-toluidino)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide | 100193-66-6

• 英文名称: 2-(p-toluidino)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(thiazole-2-yl)-2-(p-tolylamino)acetamide；N-p-tolyl-glycine-thiazol-2-ylamide；N-p-Tolyl-glycin-thiazol-2-ylamid；2-(4-methylanilino)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 100193-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OS
• 分子量: 247.321
• InChiKey: JFHYNSFXQCGQEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 、 乙烷,三氯氟- 在 potassium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到2-(p-toluidino)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有药用潜力的新型噻唑衍生物：合成与建模

  摘要：

  本文报道了可用于肿瘤医学治疗的新型噻唑衍生物的合成。分子电子结构已在密度函数理论 (DFT) 框架内建模。讨论了从前沿轨道能量以及静电势能图获得的反应性指数，并将其与分子结构相关联。一种新化合物的 X 射线晶体学数据被测量并用于支持和验证理论结果。

  DOI：

  10.1155/2017/4102796

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory evaluation, and docking studies of some new thiazole derivatives
  作者：Pran Kishore Deb、Rajwinder Kaur、Balakumar Chandrasekaran、Madhu Bala、Dilshad Gill、Venkat Rao Kaki、Raghuram Rao Akkinepalli、Raghuprasad Mailavaram

  DOI：10.1007/s00044-013-0861-4

  日期：2014.6

  silico(docking studies) to recognize the hypothetical binding motif of the title compounds with the cyclooxygenase isoenzyme (COX-2) employing GLIDE software (Schrodinger Inc.). The compounds, 10–13 were found to have good anti-inflammatory activities [around 84–93 % of the standard: indomethacin]. The binding mode of the title compounds has been proposed based on the docking studies. Further, the predicted

  一系列新的2-取代的N-（1,3-噻唑-2-基）乙酰胺3-7和N-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-（取代）乙酰胺10-13衍生物已使用GLIDE软件（Schrodinger Inc.）合成并评估了其在体内（大鼠爪水肿）的抗炎活性和计算机模拟（对接研究），以识别标题化合物与环氧合酶同工酶（COX-2）的假想结合基序。 ）。化合物10-13被发现具有良好的抗炎活性[约为标准消炎痛的84–93％：消炎痛。基于对接研究已经提出了标题化合物的结合模式。此外，发现所有测试化合物的预测ADME性质均在QikProp预测的95％已知口服药物的范围内，并且还满足Lipinski规则5。