Fe2(CO)4{μ-Ph2PN(H)PPh2}(μ-SCH2CH2CH2S) | 1437317-82-2

• 英文名称: Fe2(CO)4{μ-Ph2PN(H)PPh2}(μ-SCH2CH2CH2S)
• 英文别名: Fe2(CO)4{κ2-Ph2PN(H)PPh2}-(μ-SCH2CH2CH2S)
• CAS: 1437317-82-2
• 化学式: C₃₁H₂₇Fe₂NO₄P₂S₂
• 分子量: 715.333
• InChiKey: SWKAIOYKHRCECU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 、 N,N-双(二苯磷)胺 在 trimethylamine-N-oxide dihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Fe2(CO)4{μ-Ph2PN(H)PPh2}(μ-SCH2CH2CH2S)
  参考文献：
  名称：

  纯铁氢化酶的模型：作为质子还原催化剂的Fe 2（CO）4 {Ph 2 PN（R）PPh 2 }（μ-pdt）的螯合物和桥异构体的比较†

  摘要：

  Fe 2（CO）6（μ-pdt）（pdt = SCH 2 CH 2 CH 2 S）与氨基二膦Ph 2 PN（R）PPh 2（R =烯丙基，i Pr，i Bu，对甲苯基，H ）已在不同条件下进行。在MeCN中室温下用加入的ME 3 NO·2H 2 O，dibasal螯合络合物的Fe 2（CO）4 {κ 2 -Ph 2 PN（R）PPH 2 }（μ-PDT）中形成，而在回流甲苯桥异构体Fe 2（CO）4 {μ-Ph2 PN（R）PPh 2 }（μ-pdt）是主要产品。单独的研究表明，螯合物在较高温度下会转化为桥异构体。两对桥和螯合物的异构体（R =烯丙基，我PR）已晶体为Fe特征一起2（CO） 4 {μ-PH 2 PN（H）PPH 2 }（μ-PDT）。螯合物在固态时采用二元基二膦排列，并表现出非常小的P–Fe–P咬合角，而桥基络合物则采用预期的类cisoid二元基构型。已对模型化合物Fe 2（CO）

  DOI：

  10.1039/c3dt50147g
• 作为试剂：
  描述：

  溶剂黄146 在 Fe2(CO)4{μ-Ph2PN(H)PPh2}(μ-SCH2CH2CH2S) 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  [FeFe]-氢化酶相关的二铁氮杂二膦配合物[Fe2（μ-pdt）（CO）4 {（μ-Ph2P）2NH}]的晶体结构和电催化研究

  摘要：

  带有侧链胺的二铁氮杂二膦配合物[Fe 2（μ- pdt）（CO）4 {（μ- Ph 2 P）2 NH}]（1）的固态结构，可以视为二铁亚位点模型X射线晶体学已经很好地研究了[FeFe]-氢化酶的种类。值得注意的是，为了探索侧基胺在桥接氮杂二膦配体中的潜在作用，1及其参考类似物[Fe 2（μ- pdt）（CO）4 {（μ- Ph 2 P）的电化学和电催化性能2通道2}]（2）已使用循环伏安法（CV）在存在和不存在乙酸（HOAc）作为质子源的条件下进行了研究和比较，表明它们对于将电催化质子还原为氢（H 2）具有活性。

  DOI：

  10.1080/24701556.2020.1733018