ReCl2{N2C(O)Ph}(pyrazole)2(PPh3) | 852804-92-3

• 英文名称: ReCl2{N2C(O)Ph}(pyrazole)2(PPh3)
• 英文别名: ReCl₂{N₂C(O)Ph}(Hpz)₂(PPh₃)；ReCl₂{N₂C(O)Ph}(pyrazole)₂(PPh₃)
• CAS: 852804-92-3
• 化学式: C₃₁H₂₈Cl₂N₆OPRe
• 分子量: 788.69
• InChiKey: WNSDVENTPMJWQT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟化硼(+3)铊(+1) 、 二氯甲烷 、 ReCl2{N2C(O)Ph}(pyrazole)2(PPh3) 在 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到[ReClF(N2C(O)Ph)(pyrazole)2(PPh3)]*0.5(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  负载吡唑rh配合物催化双氧环己烷氧化。

  摘要：

  吡唑配合物[ReCl 2 {N 2 C（O）Ph}（Hpz）（PPh 3）2 ] 2（Hpz =吡唑），[ReCl 2 {N 2 C（O）Ph}（Hpz）2（PPh 3）] 3和[ReClF {N 2 C（O）Ph}（Hpz）2（PPh 3）] 4和它们的前体[ReOCl 3（PPh 3）2 ] 1在没有溶剂和添加剂的情况下，在相对温和的条件下，将其固定在3-氨丙基官能化的二氧化硅上，用双氧催化环己烷氧化为环己醇和环己酮（主要产品）。首次在本文中报道其合成和表征的配合物4具有最佳活性（在19个大气压的O 2压力下，15​​0°C，8 h反应时间下，向酮和醇的总转化率约为16％）。吡嗪羧酸进一步促进反应。TGA分析表明，负载的络合物是稳定的多达CA。200℃。自由基陷阱的使用通过碳和氧为中心的自由基来支持自由基机制的参与。研究了各种因素对过程优化的影响。配合物4还催化其他环烷烃氧化成相应的环烷醇和环烷酮。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2008.01.022
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 rhenum(V) dichloro-η2-benzoylhydrazido(3-) bis(triphenylphosphine) 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以48%的产率得到ReCl2{N2C(O)Ph}(pyrazole)2(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  负载吡唑rh配合物催化双氧环己烷氧化。

  摘要：

  吡唑配合物[ReCl 2 {N 2 C（O）Ph}（Hpz）（PPh 3）2 ] 2（Hpz =吡唑），[ReCl 2 {N 2 C（O）Ph}（Hpz）2（PPh 3）] 3和[ReClF {N 2 C（O）Ph}（Hpz）2（PPh 3）] 4和它们的前体[ReOCl 3（PPh 3）2 ] 1在没有溶剂和添加剂的情况下，在相对温和的条件下，将其固定在3-氨丙基官能化的二氧化硅上，用双氧催化环己烷氧化为环己醇和环己酮（主要产品）。首次在本文中报道其合成和表征的配合物4具有最佳活性（在19个大气压的O 2压力下，15​​0°C，8 h反应时间下，向酮和醇的总转化率约为16％）。吡嗪羧酸进一步促进反应。TGA分析表明，负载的络合物是稳定的多达CA。200℃。自由基陷阱的使用通过碳和氧为中心的自由基来支持自由基机制的参与。研究了各种因素对过程优化的影响。配合物4还催化其他环烷烃氧化成相应的环烷醇和环烷酮。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2008.01.022
• 作为试剂：
  描述：

  环丁酮 在 ReCl2{N2C(O)Ph}(pyrazole)2(PPh3) 、 双氧水 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以54%的产率得到γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  轴承由铼络合物催化的酮的拜尔-维利格氧化ñ或氧代配位体-

  摘要：

  带有N-给体或含氧配体的hen （I，III-V或VII）络合物催化环状和线性酮（例如2-甲基环己酮，2-甲基环戊酮，环己酮，环戊酮，环丁酮和3,3-酮）的Baeyer-Villiger氧化。在含水H 2 O 2（30％）存在下，将其转化为相应的内酯或酯。研究了各种反应参数的影响，可实现高达54％的收率。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2012.07.007

文献信息

• Syntheses and properties of Re(III) complexes derived from hydrotris(1-pyrazolyl)methanes: molecular structure of [ReCl2(HCpz3)(PPh3)][BF4]
  作者：Elisabete C.B. Alegria、Luı́sa M.D.R.S. Martins、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.005

  日期：2005.4

  The complexes [ReCl2N2C(O)Ph}(Hpz)(PPh3)(2)] (1) (Hpz = pyrazole), [ReCl2(N2CO)Ph}(Hpz)(2)(PPh3)] (2), [ReCl2(HCpz(3))(PPh3)][BF4] (3) and [ReCl2(3,5-MeHpz)(3)(PPh3)]Cl (4) were obtained by treatment of the chelate [ReCl2eta(2)-N,O-N2C(O)Ph}(PPh3)(2)] (0) with hydrotris(1-pyrazolyl)methane HCpz(3) (1,3), pyrazole Hpz (1,2), hydrotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane HC(3,5-Me(2)pz)(3) (4) or dimethylpyrazole 3,5-MeHpz (4). Rupture of a C(sp(3))-N bond in HCpz(3) or HC(3,5-Me(2)pz)(3), promoted by the Re centre, has occurred in the formation of 1 or 4, respectively. All compounds have been characterized by elemental analyses, IR and NMR spectroscopy, FAB-MS spectrometry, cyclic voltammetry and, for 1 center dot CH2O2 and 3, also by single crystal X-ray analysis. The electrochemical E-L Lever parameter has been estimated, for the first time, for the HCpz(3) and the benzoyldiazenide NNC(O)Ph ligands. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.