1-Phenacyl-4,5-diphenylimidazol | 35407-61-5

• 英文名称: 1-Phenacyl-4,5-diphenylimidazol
• 英文别名: 2-(4,5-diphenyl-imidazol-1-yl)-1-phenyl-ethanone；2-(4,5-diphenylimidazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 35407-61-5
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: UIOKFRAFWIIEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲醛 、 1-Phenacyl-4,5-diphenylimidazol 在 哌啶 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (11-methyl-2,3-diphenyl-11H-imidazo[1′,2′:1,2]pyrido[3,4-b]indol-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶-稠合的吲哚的合成通过一锅顺序Knoevenagel缩合和交叉脱氢偶联

  摘要：

  已经开发了一种简单且有效的合成咪唑并吡啶稠合的吲哚的策略，该策略涉及容易获得的活性亚甲基与N-取代的1 H-吲哚-3-羧醛或N-取代的1 H一锅顺序Knoevenagel缩合。-吲哚-2-甲醛，然后进行钯催化的分子内交叉脱氢偶联反应。通过使用该策略，准备了一系列的36个导数。获得的产品收率中等至极好（32-94％），并显示了广泛的底物范围，对各种官能团均具有耐受性，可用于克级制备，没有问题。

  DOI：

  10.1039/c8ob01449c