1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene-borane | 1186424-32-7

• 英文名称: 1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene-borane
• CAS: 1186424-32-7
• 化学式: C₃₄H₂₉BP₂
• 分子量: 510.363
• InChiKey: ULOZRQKOFBDIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene-borane 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到[1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene]dihydroboron iodide
  参考文献：
  名称：

  1,8-双（二苯基膦基）硼化萘：循环硼鎓盐的形成⊥

  摘要：

  在THF / Et 2 O溶液中用硼烷-二甲基硫醚络合物处理1,8-双（二​​苯基膦基）萘（1）可获得单硼烷加合物3，而与试剂的摩尔比无关。单硼化产物的特征在于多核（1 H，31 P，13 C，11 B）NMR光谱和MS-FAB测量。在理论上以B3LYP / 6-31 + G（d）的水平使用DFT方法对其结构进行优化，发现在二苯基膦基周围的空间位阻可阻止双硼烷加合物的形成。在二氯甲烷或氯仿溶液中用H 3 B·Me 2硼化双膦1S导致环状二氢氯化硼4·Cl意外地形成。相应的环状碘化物4·I和三氟甲磺酸酯4·TfO是通过在THF / Et 2 O溶液中分别用H 3 B·Me 2 S，然后分别用碘甲烷和三氟甲磺酸甲酯处理双膦1来形成的。由氯化物4·Cl进行阴离子交换而得到的六氟磷酸盐4·PF 6也通过单晶X射线衍射进行了表征。已经证明，环状硼盐是在两个步骤中形成的。首先是单硼烷加合物3的形成，在

  DOI：

  10.1021/om900017n
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 1,8-双(二苯基膦)萘 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene-borane
  参考文献：
  名称：

  1,8-双（二苯基膦基）硼化萘：循环硼鎓盐的形成⊥

  摘要：

  在THF / Et 2 O溶液中用硼烷-二甲基硫醚络合物处理1,8-双（二​​苯基膦基）萘（1）可获得单硼烷加合物3，而与试剂的摩尔比无关。单硼化产物的特征在于多核（1 H，31 P，13 C，11 B）NMR光谱和MS-FAB测量。在理论上以B3LYP / 6-31 + G（d）的水平使用DFT方法对其结构进行优化，发现在二苯基膦基周围的空间位阻可阻止双硼烷加合物的形成。在二氯甲烷或氯仿溶液中用H 3 B·Me 2硼化双膦1S导致环状二氢氯化硼4·Cl意外地形成。相应的环状碘化物4·I和三氟甲磺酸酯4·TfO是通过在THF / Et 2 O溶液中分别用H 3 B·Me 2 S，然后分别用碘甲烷和三氟甲磺酸甲酯处理双膦1来形成的。由氯化物4·Cl进行阴离子交换而得到的六氟磷酸盐4·PF 6也通过单晶X射线衍射进行了表征。已经证明，环状硼盐是在两个步骤中形成的。首先是单硼烷加合物3的形成，在

  DOI：

  10.1021/om900017n