[Y(κ3-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)borato)(para-toluidine-H)2(tetrahydrofuran)] | 1177320-03-4

• 英文名称: [Y(κ3-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)borato)(para-toluidine-H)2(tetrahydrofuran)]
• 英文别名: [Y(κ3-To(M))(NH-para-MeC6H4)2(THF)]
• CAS: 1177320-03-4
• 化学式: C₃₉H₅₃BN₅O₄Y
• 分子量: 755.598
• InChiKey: GIQPFASNUBXBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H[tris((4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborate)] 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [Y(κ3-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)borato)(para-toluidine-H)2(tetrahydrofuran)]
  参考文献：
  名称：

  三（恶唑啉基）硼酸钇化合物的配体交换反应和加氢胺化

  摘要：

  配位体取代反应和催化加氢胺化/ aminoalkenes的环化进行了研究用新oxazolinylborato钇化合物，三（4,4-二甲基-2-恶唑啉基）phenylborato双（三甲基硅甲基）钇（[Y（κ 3 -To中号）（CH 2 SiMe 3）2（THF）]，1）。1中的THF在室温下快速交换，并且通过模拟从190至280 K获得的1 H NMR光谱获得的活化参数与解离机理一致（ΔS ‡ = 30±1 eu，ΔG ‡ = 11.9 kcal mol -1在243 K）。相关膦乙烷加成物[Y（κ 3 -To中号）（CH 2森达3）2（OPPh 3）]（2）也经历经由OPPh交换3离解具有高得多的屏障（Δ ģ ‡ = 15.0千卡摩尔- 1在320 K）。化合物1与胺t BuNH 2，对-MeC 6 H 4 NH 2和2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NH 2反应提供六坐标[Y（κ

  DOI：

  10.1021/ic900689k