2,2,2-trichloro-1,3-diisopropyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2l5-diazasilet-1-ium | 1338693-20-1

• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1,3-diisopropyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2l5-diazasilet-1-ium
• CAS: 1338693-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl₃N₂Si
• 分子量: 337.752
• InChiKey: HPYZAJDXKROUCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1,3-diisopropyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2l5-diazasilet-1-ium 在 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有Si N 3 OF 2，Si N 3 OCl 2，Si N 3 OBr 2，Si N 5 O和Si N 3 O 3骨架的 新型中性六配位苯并氨基硅（iv）配合物† ‡

  摘要：

  中性五配monoamidinatosilicon（IV）配合物1（的Si Ň 2氯3骨架）和中性六配位monoamidinatosilicon（IV）络合物2-9（的Si Ň 3 OF 2，的Si Ň 3 OCL 2，的Si Ň 3 OBR 2，的Si Ň 5 O和Si N 3 O 3合成并通过元素分析，单晶X射线衍射（除1之外）和NMR光谱在固态和溶液中进行表征。化合物2–9包含一种双齿的单阴离子N，N'-二异丙基苯甲酰胺基配体，一种双齿的单阴离子配体，其衍生自8-羟基喹啉（i）两个相同的单阴离子配体（F，Cl，Br，N 3，NCO，NCS，OSO 2 CF 3）或（ii）一个二齿双阴离子苯-1,2-二醇基配体。通过多核可变温度NMR实验研究了2–4（Si N 3 OX 2骨架； X = F，Cl，Br）和9（Si N 3 O 3）在溶液中的动力学行为。通过使SiCl 4与相应的a胺酸锂

  DOI：

  10.1039/c1dt10898k
• 作为产物：
  描述：

  lithium N,N’-diisopropyl-benzamidinate 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到2,2,2-trichloro-1,3-diisopropyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2l5-diazasilet-1-ium
  参考文献：
  名称：

  具有Si N 3 OF 2，Si N 3 OCl 2，Si N 3 OBr 2，Si N 5 O和Si N 3 O 3骨架的 新型中性六配位苯并氨基硅（iv）配合物† ‡

  摘要：

  中性五配monoamidinatosilicon（IV）配合物1（的Si Ň 2氯3骨架）和中性六配位monoamidinatosilicon（IV）络合物2-9（的Si Ň 3 OF 2，的Si Ň 3 OCL 2，的Si Ň 3 OBR 2，的Si Ň 5 O和Si N 3 O 3合成并通过元素分析，单晶X射线衍射（除1之外）和NMR光谱在固态和溶液中进行表征。化合物2–9包含一种双齿的单阴离子N，N'-二异丙基苯甲酰胺基配体，一种双齿的单阴离子配体，其衍生自8-羟基喹啉（i）两个相同的单阴离子配体（F，Cl，Br，N 3，NCO，NCS，OSO 2 CF 3）或（ii）一个二齿双阴离子苯-1,2-二醇基配体。通过多核可变温度NMR实验研究了2–4（Si N 3 OX 2骨架； X = F，Cl，Br）和9（Si N 3 O 3）在溶液中的动力学行为。通过使SiCl 4与相应的a胺酸锂

  DOI：

  10.1039/c1dt10898k