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2,3-diferrocenyl-2,3-bis(trimethylsiloxy)butane
2,3-diferrocenyl-2,3-bis(trimethylsiloxy)butane | 182633-53-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diferrocenyl-2,3-bis(trimethylsiloxy)butane
英文别名
——
CAS
182633-53-0
化学式
C
30
H
42
Fe
2
O
2
Si
2
mdl
——
分子量
602.527
InChiKey
ROAHHBFJAGOKNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
乙酰基二茂铁
、
水
在 Zn 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以66%的产率得到2,3-diferrocenyl-2,3-bis(trimethylsiloxy)butane
参考文献:
名称:
三甲基氯硅烷改性的Clemmensen还原茂金属酮的作用:脂族,烯烃,甲硅烷基化品尼高和重排品尼古丁烯产品的捕集和X射线结构
摘要:
在最简单的情况下,将Clemmensen羰基还原为亚甲基单元是有机化学中较常见的反应之一。用三甲基氯硅烷代替质子,可以在形式上无水的条件下控制羰基化合物的还原性脱氧,以替代McMurry二羰基偶联反应。具有电子给体取代基的芳族羰基化合物是该反应的优选底物,该反应以良好的产率产生对称的烯烃。茂金属基团的高供体容量应特别有利于由相应的茂金属酮干净地形成烯烃。在这项研究中,+礼物。观察到的主要产品包括烷烃,烯烃,甲硅烷基频哪醇和重排列的频哪醇酮,它们已经通过光谱方法和X射线分析进行了表征。这些反应的不同结果表明了一种反应机理,该机理涉及具有不同能量相似途径的亲电子催化。
DOI:
10.1016/0022-328x(96)06344-9
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