(1S,2R,4R)-1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinylsulfanylmethyl)-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | 100946-58-5

• 英文名称: (1S,2R,4R)-1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinylsulfanylmethyl)-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• 英文别名: (1S,2R,4R)-1-[[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]sulfanylmethyl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 100946-58-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃S₂
• 分子量: 352.519
• InChiKey: DWGGVNDCCQAKPX-QRNFGIOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.0±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinylsulfanylmethyl)-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,4R)-1-((E)-2-Benzenesulfonyl-ethenesulfonylmethyl)-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Self-induced diastereoselective oxidation of vinyl sulfoxides bearing a chiral hydroxy group as a way of preparation of optically active sulfinyl dienophiles and their use in the asymmetric Diels-Alder reactions to cyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a014
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-1-((Z)-2-Benzenesulfonyl-vinylsulfanylmethyl)-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 生成 (1S,2R,4R)-1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinylsulfanylmethyl)-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过羟基硫醇立体选择性加成环化成电子贫乏乙炔的手性1,3-氧杂蒽

  摘要：

  报道了一种新的手性1,3-氧杂蒽的制备方法，该方法是通过将羟基-硫醇亲核加成到电子贫乏的乙炔上，然后用碘催化光诱导的环化反应来制备的。反应的立体化学结果由基于nOe 1 H-NMR差示光谱实验的构象研究确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88953-4