(η6-C5H5)Mn(CO)2(η1-O-furan) | 647864-20-8

• 英文名称: (η6-C5H5)Mn(CO)2(η1-O-furan)
• 英文别名: CpMn(CO)2(η1-O-furan)
• CAS: 647864-20-8
• 化学式: C₁₁H₉MnO₃
• 分子量: 244.129
• InChiKey: RRFQBQPSAGJDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 (η5-cyclopentadienyl)Mn(CO)2(cyclohexane) 以 环己烷 为溶剂， 生成 (η6-C5H5)Mn(CO)2(η1-O-furan)
  参考文献：
  名称：

  时间分辨红外吸收光谱法研究CpMn（CO）2（环己烷）中间体的配体取代反应

  摘要：

  时间解决 红外吸收光谱 用于观察 配体光解生成的溶剂化中间体CpMn（CO）2（CyH）的取代反应（CyH =环己烷）与L = 环戊烯，四氢呋喃， 呋喃， 和 吡咯烷形成CpMn（CO）2（L）。二阶速率常数和反应激活推导参数。尽管拟一级反应速率常数是的线性函数配体在所研究的整个浓度范围内的浓度，这些反应观察到的动力学与解离交换机制最一致。得出[Cp（CO）2 Mn] –CyH键解离焓的下限为34±3 kJ mol -1。反应性趋势之间配体 进行讨论，并进行比较 配体CpMn（CO）2（CyH）和其他化合物的取代行为烷烃-溶剂化的过渡金属中间体。从这些比较中可以看出，在给定的条件下，配位不饱和过渡金属的反应溶剂，ΔH ‡和ΔS ‡之间的关系由溶剂 不受特定金属络合物反应的影响。

  DOI：

  10.1039/b302023a

文献信息

• Displacement Kinetics of η²-Bound Furan and 2,3-Dihydrofuran from Mn and Cr Centers: Evidence for the Partial Dearomatization of the Furan Ligand
  作者：Jeremy R. Andreatta、G. Benjamin Cieslinski、Madeeha Batool、Xue-Zhong Sun、Michael W. George、Edward N. Brothers、Donald J. Darensbourg、Ashfaq A. Bengali

  DOI：10.1021/ic900724f

  日期：2009.8.17

  The displacement of eta(2)-coordinated ligands from the photolytically generated CpMn(CO)(2)L and BzCr(CO)(2)L [Cp = eta(5)-C5H5, Bz = eta(6)-C6H6, L =2,3-dihydrofuran (DHF), furan] complexes by pyridine has been studied. The displacement reactions span a wide range of time scales from microseconds to hours and were studied using a range of time-resolved IR spectroscopic techniques. The substitution reactions follow a dissociative pathway and the measured activation enthalpies provide an estimate for the strength of the metal-(eta(2)-furan) and metal-(eta(2)-DHF) interactions. In these complexes, the Cr center binds both ligands weaker than the Mn center, There is a similar to 6-10 kcal/mol difference in the binding enthalpies of eta(2)-furan and eta(2)-DHF to both metals suggesting that this difference is the result of a partial loss of resonance energy in the case of the aromatic furan ligand upon interaction with the metal.