fac-[Re(dmbpy)(CO)3OH]*2.5H2O | 496947-09-2

• 英文名称: fac-[Re(dmbpy)(CO)3OH]*2.5H2O
• 英文别名: fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3OH]*2.5H2O；fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3OH]*H2O；fac-[Re(dmbpy)(CO)3OH]*H2O
• CAS: 496947-09-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₂O₄Re*2H₂O
• 分子量: 516.524
• InChiKey: KXALZOOGJHSXCU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(dmbpy)(CO)3OH]*2.5H2O 、 二氧化碳 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3O2COH]
  参考文献：
  名称：

  Transformations of fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2H) in the presence of carbon dioxide (dmbpy=4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)

  摘要：

  在含有少量水的 DMSO 或 DMF 中，fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2H) 1 或 fac、fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2)Re(dmbpy)(CO)3 2 与 CO2 反应，生成双碳酸根配合物 fac-Re(dmbpy)(CO)3[OC(O)OH]4；在这些反应中，甲酸络合物 fac-Re(dmbpy)(CO)3(OCHO) 5 都不是主要产物。

  DOI：

  10.1039/a902453k
• 作为产物：
  描述：

  fac-[(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(OTf)] 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到fac-[Re(dmbpy)(CO)3OH]*2.5H2O
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of fac-Re(dmbpy)(CO)₃X (dmbpy = 4,4‘-dimethyl-2,2‘-bipyridyl; X = COOH, COOMe, H, OH, and OCHO)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982284h

文献信息

• Synthesis and Reactions of <i>fac</i>-[Re(dmbpy)(CO)₃X] (dmbpy = 4,4‘-Dimethyl-2,2‘-bipyridine; X = COOH, CHO) and Their Derivatives
  作者：Dorothy H. Gibson、Xiaolong Yin、Haiyang He、Mark S. Mashuta

  DOI：10.1021/om020677q

  日期：2003.1.1

  emanating from Re(dmbpy)(CO)4+, are suggested to account for the formation of CO and formate in the catalytic reactions and support the proposal that 4 is a likely catalytic intermediate in addition to 1. New compounds have been isolated or prepared in order to support proposals about reaction pathways:  fac-[Re(dmbpy)(CO)3]2(OCO2)} (5), fac-[Re(dmbpy)(CO)3OH]·2.5H2O (8a), fac,fac-[Re(dmbpy)(CO)3]2(H)}[OTf]

  的反应FAC - [重（dmbpy）（CO）3 COOH]（1）单独或连同FAC - [重（dmbpy）（CO）3 CHO]（4）或其它化合物，其可在CO的光催化减少生成2从FAC - [重（dmbpy）（CO）3 CL]已经研究建立可能的路由至CO和甲酸盐。结果表明的反应1通过涉及其电离的Re（dmbpy）（CO）复杂的平衡支配4 +和OH -或质子转移到高碱性物种。来自Re（dmbpy）（CO）4的平行反应路径建议用+来解释催化反应中CO和甲酸的形成，并支持4除1之外可能是催化中间体的提议。为了支持有关反应途径的建议，已经分离或制备了新化合物： FAc- [Re（dmbpy）（CO）3 ] 2（OCO 2）}（5），FAc- [Re（dmbpy）（CO）3 OH]·2.5H 2 O（8a）， FAc，FAc- [Re（dmbpy）（CO）3 ] 2（H）} [OTf]（11），FAc，FAc-