(η(5)-C5Me5)(CO)2FeC.tplbnd.CC.tplbnd.CFe(η(5)-C5Me5)(CO)2 | 197141-75-6

• 英文名称: (η(5)-C5Me5)(CO)2FeC.tplbnd.CC.tplbnd.CFe(η(5)-C5Me5)(CO)2
• 英文别名: [[(η(5)-C5Me5)Fe(CO)2]2(μ-C4)]
• CAS: 197141-75-6
• 化学式: C₂₈H₃₀Fe₂O₄
• 分子量: 542.238
• InChiKey: AWSXJKGDWDVYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 (η(5)-C5Me5)(CO)2FeC.tplbnd.CC.tplbnd.CFe(η(5)-C5Me5)(CO)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有丁二炔基（X = H）和丁二炔二基铁络合物（X = Fp *），Fp * -C⋮C-C⋮C-的C 4 H和C 4配体的Fe，Co混合金属多核配合物的合成与表征X [Fp的* =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ]：转化的C 4（H）集群经由价异构和碳键的1,2--H移位框架

  摘要：

  将Co 2（CO）8和Fe 2（CO）9顺序添加至Fp * -C⋮C-C⋮C-X（X = H（1），Fp *（2））可提供多种Fe，Co混合的金属簇化合物，其组合为：（1）将Co 2片段添加到C⋮C键上；（2）簇骨架的重组，包括金属-金属键的形成；（3）金属片段的替换和金属片段，（4）C 4（H）键的化合价和（5）C 4 H配体的1,2-H移位。

  DOI：

  10.1021/om990494c
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2(C.tplbond.CC.tplbond.CH) 在 NEt₃ 、 CuI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(η(5)-C5Me5)(CO)2FeC.tplbnd.CC.tplbnd.CFe(η(5)-C5Me5)(CO)2
  参考文献：
  名称：

  线性共轭聚炔和聚炔二铁配合物Fp *-（C⋮C）n -X（X = H（n = 1，2）; X = Fp *（n = 1，2，4）;的合成和结构测定FP * =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2）1

  摘要：

  铁，Fp *-（C⋮C）n -H [ n = 2（3））和Fp *-（C⋮C）n -Fp *（n = 2（4）， 4（5）; Fp的* =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2），已被制备，并且它们的线性结构已经通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1021/om970538m

文献信息

• Reaction of ethynediyl, butadiynediyl and ethynyl iron complexes, (η5-C5R5)(CO)2Fe–(CC) –X [X=Fe(η5-C5R5)(CO)2, H; R5=Me5, Me4Et; n=1, 2], with Fe2(CO)9 leading to polynuclear C2 and C4 complexes
  作者：Munetaka Akita、Min-Chul Chung、Masako Terada、Masanori Miyauti、Masako Tanaka、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00442-2

  日期：1998.8

  affords tetranuclear nona- and decacarbonyl cluster compounds depending on the reaction conditions. The nonacarbonyl cluster compound formed exclusively in benzene adopts a normal acetylide cluster type structure and one of the two CC functional groups remains unreacted, but the decacarbonyl cluster isolated as a minor product from the reaction in THF consists of a μ3-η3-propargylidene diiron core

  多核Ç 2和C 4被处理含有铁络合物的制备的簇化合物μ -C 2（ethynediyl），μ -C 4（butadiynediyl）和C 2 H（乙炔基）配位体为Fe 2（CO）9。所述ethynediyl络合物（η 5 -C 5我5）（CO）2的Fe-CC -铁（η 5 -C 5我5）（CO）2给出了tetrairon dicarbide配合物，（μ 4 -C 2）的Fe 4（η 5 -C 5我5）2（CO）9，其示出了由铁-铁键的可逆断链和重组的方式动态行为。所述butadiynediyl的反应复合物，（η 5 -C 5我5）（CO）2的Fe-CC-CC -铁（η 5 -C 5我5）（CO）2根据反应条件，得到四核九烷基和十羰基簇化合物。仅在苯形成的nonacarbonyl簇化合物采用常规乙炔化簇型结构和两个CC官能团保持未反应之一，但分离为从在THF的反应的次要产物的decacarbonyl集群由一的μ
• Formation of novel conjugated polycarbon–metal systems via metal migration on a M–CC–CC–M linkage
  作者：Munetaka Akita、Min-Chul Chung、Aizoh Sakurai、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1039/b003722m

  日期：——

  Reactions of butadiynediyldimetal complexes, Fp*–CC–CC–M(η5-C5 R5)(CO)2 1 [M = Fe, Ru; R = Me, H; Fp* = FeCp*(CO)2], with group 8 metal carbonyls result in migration of a σ-bonded metal fragment along the C4 rod to form novel highly conjugated polycarbon–metal systems; the zwitterionic μ-but-2-yn-1-ylidene-4-ylidyne complex Ru3(CO)10(μ3-C–CC– μ-C)Fe2Cp*2(CO)3 2, and the dimerized product with a cumulenic

  丁二炔二金属配合物的反应，Fp*–CC–CC–M(η5-C5 R5)(CO)2 1 [M = Fe, Ru; R = 我，H；Fp* = FeCp*(CO)2]，与第 8 族金属羰基化合物导致 σ 键合金属碎片沿 C4 棒迁移，形成新的高度共轭聚碳金属体系；两性离子 μ-but-2-yn-1-ylidene-4-ylidyne 配合物 Ru3(CO)10(μ3-C–CC– μ-C)Fe2Cp*2(CO)3 2，以及具有枯烯酸的二聚产物μ-C8 配体 (Cp*Fe)4- Ru2(CO)13[μ6-C8–C(O)] 3, 通过 1,4-迁移和两性离子型乙炔化物簇型产物 Fp*+[Cp(CO) 2Ru-(η2-CC)– (μ3-CC)Fe3(CO)9]- 4，通过 1,3-迁移。