4-(BH3)PPhMe-dbf | 1324393-15-8

• 英文名称: 4-(BH3)PPhMe-dbf
• CAS: 1324393-15-8
• 化学式: C₁₉H₁₈BOP
• 分子量: 304.136
• InChiKey: ILQMIMDZWBLMFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(BH3)PPhMe-dbf 在 二乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Dibenzofuran-4-yl-methyl-phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  向立体选择性丙交酯聚合催化剂：手性膦亚胺支架支撑的阳离子锌络合物。

  摘要：

  的P -stereogenic膦亚胺配体（DBF）MePhP═NAr（7：Ar为卜先生; 8：Ar为的Mes; DBF =二苯并呋喃，迪普= 2,6-二异丙基，MES = 2,4,6-三甲基苯基）的合成如通过母体膦（rac）-（dbf）MePhP（6）与有机叠氮化物的反应生成消旋体。用布朗斯台德酸使配体7和8质子化，得到氨基bo硼酸盐[（7）-H] [BAr 4 ]（9：Ar = C 6 F 5；11：Ar = Ph）和[（8）-H ] [BAr 4 ]（10：Ar = C 6 F 5；12：Ar ＝ Ph）。质子化的配体9和10对与二乙基锌和乙基[[-（（S）-乳酸）锌]锌的烷烃消除反应具有活性，从而得到杂配物[{（dbf）MePhP═NAr} ZnR] [B（C 6 F 5））4 ]（Ar ＝ Dipp，13：R ＝ Et；15：R ＝甲基-（S）-乳酸酯； Ar ＝ Mes，14：R

  DOI：

  10.1021/ic201139b
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(O-menthyl)chlorophenylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-(BH3)PPhMe-dbf
  参考文献：
  名称：

  向立体选择性丙交酯聚合催化剂：手性膦亚胺支架支撑的阳离子锌络合物。

  摘要：

  的P -stereogenic膦亚胺配体（DBF）MePhP═NAr（7：Ar为卜先生; 8：Ar为的Mes; DBF =二苯并呋喃，迪普= 2,6-二异丙基，MES = 2,4,6-三甲基苯基）的合成如通过母体膦（rac）-（dbf）MePhP（6）与有机叠氮化物的反应生成消旋体。用布朗斯台德酸使配体7和8质子化，得到氨基bo硼酸盐[（7）-H] [BAr 4 ]（9：Ar = C 6 F 5；11：Ar = Ph）和[（8）-H ] [BAr 4 ]（10：Ar = C 6 F 5；12：Ar ＝ Ph）。质子化的配体9和10对与二乙基锌和乙基[[-（（S）-乳酸）锌]锌的烷烃消除反应具有活性，从而得到杂配物[{（dbf）MePhP═NAr} ZnR] [B（C 6 F 5））4 ]（Ar ＝ Dipp，13：R ＝ Et；15：R ＝甲基-（S）-乳酸酯； Ar ＝ Mes，14：R

  DOI：

  10.1021/ic201139b

文献信息

• Ruthenium complexes of P-stereogenic phosphines with a heterocyclic substituent
  作者：Pau Clavero、Arnald Grabulosa、Mercè Rocamora、Guillermo Muller、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1039/c6dt00995f

  日期：——

  The ligands and their precursors have been fully characterised, including the determination of two crystal structures of phosphine-boranes. Ru neutral complexes of the type [RuCl2(η6-arene)(κP-P)] (arene = p-cymene and methyl benzoate) have been prepared and characterised, including three crystal structure determinations. Treatment of solutions of the complexes with TlPF6 allowed the preparation of well-defined

  通过膦硼烷合成13种新的光学纯P-立体异构二芳基膦P（Het）PhR（Het = 4-二苯并呋喃基（DBF），4-二苯并噻吩基（DBT），4-二苯并噻吩基-S，S-二氧化物（DBTO 2）描述了遵循Jugé–Stephan方法的1-噻吩基（TA）； R = OMe，Me，i-Pr，Fc（二茂铁基））。设计配体的目的是使杂原子处于能够在配位时与金属相互作用的位置。配体及其前体已被充分表征，包括确定膦硼烷的两个晶体结构。茹的类型将[RuCl的中性配合物2（η 6 -arene）（κ P -P）]（芳烃=对-异丙基苯甲酸甲酯和苯甲酸甲酯）已经制备并表征，包括三个晶体结构的测定。与TlPF配合物的溶液处理6允许明确定义的阳离子络合物将[RuCl（η的制备6 -arene）（κ 2 P，小号- P PF）] 6基于TA-为DBT-和膦。所述配合物具有立体异构的Ru原子，并且在大多数情况下，它们以单一