9-{[(1-hydroxy-3-propoxy-2-yl)oxy]methyl}guanine-(3-propoxy-1-yl)-para-carborane 3-O-phosphate triethylammonium salt | 1404234-31-6

• 英文名称: 9-{[(1-hydroxy-3-propoxy-2-yl)oxy]methyl}guanine-(3-propoxy-1-yl)-para-carborane 3-O-phosphate triethylammonium salt
• CAS: 1404234-31-6
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₄H₃₀B₁₀N₅O₇P
• 分子量: 620.697
• InChiKey: CNXPFBORTOPJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{[(1-hydroxy-3-propoxy-2-yl)oxy]methyl}guanine-(3-propoxy-1-yl)-para-carborane 3-O-phosphate triethylammonium salt 在 三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到9-{[(1-hydroxy-3-propoxy-2-yl)oxy]methyl}guanine-(3-propoxy-1-yl)-para-carborane 3-O-phosphate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL DRUG DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE MÉDICAMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  本发明的主题是一种抗病毒药物衍生物，优选针对HCMV，包含通过连接基团与药物连接的硼簇，优选为磷酸或H-膦酸。

  公开号：

  WO2012148295A1
• 作为产物：
  描述：

  9-{[(1-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3-propoxy-2-yl)oxy]methyl}guanine-(3-propoxy-1-yl)-para-carborane 3-O-phosphate triethylammonium salt 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-{[(1-hydroxy-3-propoxy-2-yl)oxy]methyl}guanine-(3-propoxy-1-yl)-para-carborane 3-O-phosphate triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL DRUG DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE MÉDICAMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  本发明的主题是一种抗病毒药物衍生物，优选针对HCMV，包含通过连接基团与药物连接的硼簇，优选为磷酸或H-膦酸。

  公开号：

  WO2012148295A1