Ta(Si(Si(CH3)3)3)(C6H3(C3H7)2N)(η5-C5(CH3)5) | 234112-52-8

• 英文名称: Ta(Si(Si(CH3)3)3)(C6H3(C3H7)2N)(η5-C5(CH3)5)
• 英文别名: (η5-C5Me5)(2,6-iPr2C6H3N=)Ta[Si(SiMe3)3]H
• CAS: 234112-52-8
• 化学式: C₃₁H₆₀NSi₄Ta
• 分子量: 740.114
• InChiKey: DRQYAYHZIDOYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ta(Si(Si(CH3)3)3)(C6H3(C3H7)2N)(η5-C5(CH3)5) 以 正戊烷 为溶剂， 以5%的产率得到[Cp*(DippN=)Ta[CH2Si(SiMe3)2SiMe2H]](μ-H)2[TaCp*(=NDipp)H]
  参考文献：
  名称：

  钽片段亚氨基的Cp *（DippN）Ta中的中性和阴离子氢化甲硅烷衍生物（CP * =η 5 -C 5我5 ;卜先生= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）。甲硅烷基配体的反应性σ键和分子内CH键活化

  摘要：

  的合成和烷基，甲硅烷基的反应性，和类型的Cp *（DippN的氢化物络合物）塔尔”（CP * =η 5 -C 5我5 ;卜先生= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 ; R =描述了甲硅烷基，烷基； R'＝烷基，氢化物）。化合物Cp *（DippN ）Ta（SiR 3）Cl（SiR 3 = Si（SiMe 3）3（1），SiPh 3（2），SiHMes 2（3）; Mes = 2,4,6-Me 3 C由Cp *（DippN制备）6 H 2））TaCl 2和（THF）n LiSiR 3与H 2反应，生成二聚体氢化物[Cp *（DippN ）TaCl（μ-H）] 2（4）。的反应4与（THF）3李四（森达3）3（2当量），得到16-电子甲硅烷基氢化物络合物的Cp *（DippN ）钽[硅（森达3）3 ] H（6），这是路易斯酸性并可逆地结合卤离子，得到A + {Cp *（DippN ）Ta（X）[Si（SiMe

  DOI：

  10.1021/om0203227
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)(2,6-iPr2C6H3N=)TaCl(μ-H)]2 、 tris(trimethylsilyl)silyl lithium * 3 tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到Ta(Si(Si(CH3)3)3)(C6H3(C3H7)2N)(η5-C5(CH3)5)
  参考文献：
  名称：

  钽片段亚氨基的Cp *（DippN）Ta中的中性和阴离子氢化甲硅烷衍生物（CP * =η 5 -C 5我5 ;卜先生= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）。甲硅烷基配体的反应性σ键和分子内CH键活化

  摘要：

  的合成和烷基，甲硅烷基的反应性，和类型的Cp *（DippN的氢化物络合物）塔尔”（CP * =η 5 -C 5我5 ;卜先生= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 ; R =描述了甲硅烷基，烷基； R'＝烷基，氢化物）。化合物Cp *（DippN ）Ta（SiR 3）Cl（SiR 3 = Si（SiMe 3）3（1），SiPh 3（2），SiHMes 2（3）; Mes = 2,4,6-Me 3 C由Cp *（DippN制备）6 H 2））TaCl 2和（THF）n LiSiR 3与H 2反应，生成二聚体氢化物[Cp *（DippN ）TaCl（μ-H）] 2（4）。的反应4与（THF）3李四（森达3）3（2当量），得到16-电子甲硅烷基氢化物络合物的Cp *（DippN ）钽[硅（森达3）3 ] H（6），这是路易斯酸性并可逆地结合卤离子，得到A + {Cp *（DippN ）Ta（X）[Si（SiMe

  DOI：

  10.1021/om0203227

文献信息

• Carbonylation Chemistry of the Tantalum Silyl Hydride Cp*(2,6-ⁱPr₂C₆H₃N)Ta[Si(SiMe₃)₃]H:  The Unexpected Formation of a Ta(V) Carbonyl Complex and the Complete Reduction of CO
  作者：Urs Burckhardt、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja9905849

  日期：1999.7.1