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4-(2-(4-bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)acetyl)benzonitrile
4-(2-(4-bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)acetyl)benzonitrile | 1219831-62-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-(4-bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)acetyl)benzonitrile
英文别名
——
CAS
1219831-62-5
化学式
C
19
H
18
BrNO
2
mdl
——
分子量
372.261
InChiKey
AEHDLJUUGRNQPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.88
重原子数:
23.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
50.09
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-(4-bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)acetyl)benzonitrile
在 montmorillonite KSF 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4-(5-bromo-7-(tert-butyl)benzofuran-3-yl)benzonitrile
参考文献:
名称:
HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
摘要:
具有以下公式的化合物 I,其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述,且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
公开号:
US20100081658A1
作为产物:
描述:
2-溴-4'-氰基苯乙酮
、
4-溴-2-叔丁基苯酚
在
sodium carbonate
作用下, 以
乙酸乙酯
、
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
4-(2-(4-bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)acetyl)benzonitrile
参考文献:
名称:
HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
摘要:
具有以下公式的化合物 I,其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述,且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
公开号:
US20100081658A1
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