pentacarbonyl(2-oxacyclopentylidene)tungsten | 58410-46-1

• 英文名称: pentacarbonyl(2-oxacyclopentylidene)tungsten
• CAS: 58410-46-1
• 化学式: C₉H₆O₆W
• 分子量: 393.993
• InChiKey: WOSRUTMAWOSVLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢吡啶 、 1,2-二氢吡啶 、 pentacarbonyl(2-oxacyclopentylidene)tungsten 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钨（0）亚烷基络合物作为吡啶鎓碘化物稳定：合成和反应性的新方面

  摘要：

  二氢吡啶与钨的烷氧基卡宾配合物的相互作用已显示出吡啶基吡啶配合物：该转化现已应用于通过五羰基（2-氧杂环戊叉基）钨（0的开环）合成含羟基的吡啶配合物）并通过分别使用二氢吡啶和二苯并噻吩从手性和非手性卡宾配合物合成一系列手性碘配合物。这些配合物的亚烷基部分向亲核烯烃的转移将被概述和讨论。这些吡啶鎓碘化物络合物与不饱和底物（如二氢吡啶，烯胺和β-烷氧基双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛）的相互作用尤其相关。后一反应生成共轭羧酸，

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00727-0
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 3-丁炔-1-醇 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到pentacarbonyl(2-oxacyclopentylidene)tungsten
  参考文献：
  名称：

  Dötz, Karl Heinz; Sturm, Werner; Alt, Helmut G., Organometallics, 1987, vol. 6, # 7, p. 1424 - 1427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct formation of fischer-type carbene complexes from W(CO)6 and alkynes
  作者：Andr�e Parlier、Henri Rudler

  DOI：10.1039/c39860000514

  日期：——

  Co-ordinatively unsaturated tungstacarbonyl species, formed either chemically or photochemically, react with alkynes H–CC–R to give, after solvolysis of presumed vinylidene complexes by R'OH, in the presence of SiO2, the fischer-type carbene complexes (CO)5WC(OR′)(CH2R).

  化学或光化学形式形成的配位不饱和钨羰基物质，与炔烃HC-CR反应，在SiO 2存在下，用R'OH将假定的亚乙烯基配合物溶剂化后，得到费歇尔型卡宾配合物（ CO）5 W C（OR'）（CH 2 R）。
• Reactions of alkynols with (alkynylalkoxycarbene)metal complexes (metal = chromium, tungsten)
  作者：Antonia Segundo、Josep M. Moreto、Josep M. Vinas、Susagna Ricart、Elies Molins

  DOI：10.1021/om00018a045

  日期：1994.6

  (Alkynylalkoxycarbene)metal complexes react with alkynols to give different types of products depending fundamentally on the substitution of the triple bond (mono- or disubstituted alkynes) and the spacing between the triple bond and the hydroxy functions.

  (炔基烷氧基亚氨基)金属配合物与炔醇反应，根据叁键的取代情况(单取代或双取代炔烃)以及叁键和羟基之间的间距，生成不同类型的产物。