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N-phenyl-3-methyl-4-p-tolyl-2,4-dioxobutyramide | 121259-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-phenyl-3-methyl-4-p-tolyl-2,4-dioxobutyramide
英文别名
3-methyl-4-(4-methylphenyl)-2,4-dioxo-N-phenylbutanamide
N-phenyl-3-methyl-4-p-tolyl-2,4-dioxobutyramide化学式
CAS
121259-05-0
化学式
C18H17NO3
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
ZBZQBKWBRQVMMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    150-151 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Brigadnova, E. V.; Maslivets, A. N.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 2016 - 2017
    作者:Brigadnova, E. V.、Maslivets, A. N.、Andreichikov, Yu. S.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:V. V. Zalesov、A. P. Kozlov
    DOI:10.1023/a:1022508622558
    日期:——
    Ring cleavage in 4-methyl-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-dione by the action of methanol and in 5-aryl-4-methyl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones by the action of aniline and N-methylaniline results in formation of, respectively, methyl 3-methyl-4-phenyl-2,4-dioxobutanoate and 4-aryl-3-methyl-2,4-dioxobutananilides. The reaction mechanism was studied by H-1 NMR spectroscopy.
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