[RuCl2(4′-methyl-2,2′-bipyridine-4-carboxylic acid)(CO)2] | 956902-72-0

• 英文名称: [RuCl2(4′-methyl-2,2′-bipyridine-4-carboxylic acid)(CO)2]
• 英文别名: [RuCl₂(4′-methyl-2,2′-bipyridine-4-carboxylic acid)(CO)₂]
• CAS: 956902-72-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O₄Ru
• 分子量: 442.22
• InChiKey: MGCFUXSQKRMJKR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(4′-methyl-2,2′-bipyridine-4-carboxylic acid)(CO)2] 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  功能化的钌（II）吡啶基配合物的合成，光谱性质和光诱导的CO释放研究：开发CORM-肽核酸生物共轭物的多功能构建基块

  摘要：

  一系列式[RuCl 2（L）（CO）2 ]的钌（II）二羰基配合物（L = bpy CH3，CH3 = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，bpy CH3，CHO = 4 '-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧醛，bpy CH3，COOH = 4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧酸，CppH = 2-（吡啶-2-基）嘧啶- 4-羧酸，dppzcH =二吡啶基[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪-11-羧酸）和[RuCl（L）（CO）2 ] +（L = tpy COOH合成了6-（2,2'：6'，2''-叔吡啶-4'-酰氧基）己酸）。此外，还开发了高产率的含有2-（吡啶-2-基）嘧啶配体的肽核酸（PNA）单体的合成方法，并将该化合物用于制备第一个Ru（II）二羰基配合物，将[RuCl 2（CPP-L-PNA）（CO）2 ]，（CPP-L-PNA =叔丁基- ñ - [2-（ñ -9-芴）氨基乙基]

  DOI：

  10.1021/ic400746n
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyldichlororuthenium 、 4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [RuCl2(4′-methyl-2,2′-bipyridine-4-carboxylic acid)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  紫外光照射下钌（II）联吡啶羰基配合物释放一氧化碳的研究

  摘要：

  一系列反式-Cl [RuLCl 2（CO）2 ]形式的钌（II）羰基钌（II）配合物（L = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，结合使用了紫外可见吸收和傅里叶变换红外光谱，阐明了4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧酸或2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸），多变量曲线分辨率交替最小二乘分析和密度泛函理论计算。在乙腈中，光解似乎是通过一系列三步机制进行的，该机制涉及依次形成[RuL（CO）（CH 3 CN）Cl 2 ]，[RuL（CH 3 CN）2 Cl 2]和[RuL（CH 3 CN）3 Cl] +。第一CO分子的释放发生很快（ķ 1 »3分钟-1），而在一个温和得多率第二CO分子前进（释放ķ 2 = 0.099-0.17分钟-1），并通过的存在减慢联吡啶配体上的吸电子羧基取代基。在水性介质（在H 2 O中为1％的二甲基亚砜）中，两个光脱羰步骤的进行要慢得多（k 1 = 0.46–1.3 min

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00599

文献信息

• Bis(dipyridophenazine)(2-(2′-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid)ruthenium(II) Hexafluorophosphate: A Lesson in Stubbornness
  作者：Tanmaya Joshi、Vanessa Pierroz、Stefano Ferrari、Gilles Gasser

  DOI：10.1002/cmdc.201400029

  日期：2014.7

  Ruthenium complexes are currently considered to be among the most promising alternatives to platinum anticancer drugs. In this work, thirteen structural analogues and organelle/receptor‐targeting peptide bioconjugates of a cytotoxic bis(dppz)‐RuII complex [Ru(dppz)2(CppH)](PF6)2 (1) were prepared, characterized, and assessed for their cytotoxicity and cellular localization (CppH=2‐(2′‐pyridyl)pyrimidine‐4‐carboxylic

  钌络合物目前被认为是铂类抗癌药物最有希望的替代品之一。在这项工作中，细胞毒性的bis（dppz）-Ru II复合物[Ru（dppz）2（CppH）]（PF 6）2（1）的十三种结构类似物和靶向细胞器/受体的肽生物缀合物被制备，表征和评估其细胞毒性和细胞定位（CppH = 2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸; dppz = dipyrido [3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪）。据观察，结构修饰（亲脂性，电荷和基于大小的）导致细胞毒性为1。被妥协。共聚焦显微镜研究表明，与1不同，筛选的复合物/生物共轭物在线粒体中没有优先积累。这种重要的结构-活性关系的结果强有力地支持了我们最初的假设，即线粒体中的积累对于1发挥其细胞毒性作用至关重要。