| 1256749-51-5

• CAS: 1256749-51-5
• 化学式: C₅₅H₃₈Cl₂N₄O₂P₂Ru
• 分子量: 1020.86
• InChiKey: LDMDXYKVCPBHGF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 5,14-dihydro-5,7,12,14-tetraazapentacene 在 moist air 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂戊四烯的C–P键形成反应性：钌（II）的磷-叶立德络合物的分离和表征

  摘要：

  在H 2 L 2（H 2 L 2  = N-异戊四烯）与Ru（PPh 3）3 Cl 2的不寻常反应中，通过共轭碱的前所未有的化学转化获得了磷酰钌钌（II）络合物（1）。[L 2 ] 2-。伴随着芳环的羟基化和新的C-P键形成反应，形成了一个双齿磷酸化-叶立德配体。新的配体，与Ru II结合作为中性的N，O供体 通过单晶X射线衍射确定晶体结构已用于表征该化合物。基于13 C和31 P NMR研究建立了配合物的磷酰化Ru（II）描述。该配合物显示出丰富的光谱和氧化还原特性。紫外-可见-近红外光谱由可见光和近红外区域的多个低能跃迁组成。初步的密度泛函理论计算用于了解电子结构并指定光谱跃迁。报告了电生成的氧化化合物的循环伏安图和EPR光谱，并将其用于表征氧化还原特性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.043