5,5-difluoro-10-(4-iodophenyl)-3,7-bis(4-iodostyryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1257341-75-5

• 英文名称: 5,5-difluoro-10-(4-iodophenyl)-3,7-bis(4-iodostyryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1257341-75-5
• 化学式: C₃₃H₂₄BF₂I₃N₂
• 分子量: 878.088
• InChiKey: JGVGHOGZWGTNDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yne 、 5,5-difluoro-10-(4-iodophenyl)-3,7-bis(4-iodostyryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到10-(4-iodophenyl)-3,7-bis(4-iodostyryl)-5,5-bis(3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Elaborating Boron Dipyrromethene Dyes with Conjugated Polyaromatic Frameworks

  摘要：

  通过一系列反应（包括 Knoevenagel 缩合反应和选择性交叉偶联反应），从四甲基衍生物合成了新的二氟-bora-diaza-s-茚，从而扩展了脱位途径。引入带有末端酯或基于聚乙二醇的柔性链可确保良好的溶解性和进口极性，从而简化纯化程序。许多多芳香族亚基（芘、苝、蒽、萘、二茂铁）被融合到博迪派的主要中心核上。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258050
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 、 碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,5-difluoro-10-(4-iodophenyl)-3,7-bis(4-iodostyryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  一系列十种甲基化-间-苯基-BODIPY染料中碘的负载和取代位置对系统间交叉效率的影响

  摘要：

  合成了四种具有不同碘含量的芯和六种二苯乙烯基延伸的甲基化-内消旋-苯基-BODIPY染料。评估了碘上样量和取代位置对这些生色团光物理性质的影响。在甲基化的内消旋-苯基-BODIPY核心的2和6位选择性插入碘，而不是最大碘含量，导致最高的系统间交叉效率。二苯乙烯基延伸的BODIPY核心的碘化提供了与2，6-二碘代-BODIPY相当的系统间交叉量子产率。在准介孔中包含碘-苯基位置通常会增强BODIPY激发态的非辐射衰变，从而导致较低的荧光和跨系统的量子产率值。苯乙烯基位置的碘取代导致激发态动力学的变化可忽略不计。这项研究强调：（1）在所有十个导数中的辐射衰减速率都相似（约为1×10 8 s -1），（2）2,6-位碘化可最大程度地增强系统间的相互作用。穿越效率，（3）修改准中观时必须小心-苯基位置可能会对激发态动力学产生不利影响，（4）苯乙烯基碘化对激发态的影响可忽略不计，有可能在不改变分子光

  DOI：

  10.1039/d0cp05904h