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[(η5-1,3,5-trimethyl-exo-6-(2-Ph-1,2-C2B10H10)-cyclohexadienyl)Fe(η6-mesitylene)]PF6
[(η5-1,3,5-trimethyl-exo-6-(2-Ph-1,2-C2B10H10)-cyclohexadienyl)Fe(η6-mesitylene)]PF6 | 1380441-86-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-1,3,5-trimethyl-exo-6-(2-Ph-1,2-C2B10H10)-cyclohexadienyl)Fe(η6-mesitylene)]PF6
英文别名
——
CAS
1380441-86-0
化学式
C
26
H
39
B
10
Fe*F
6
P
mdl
——
分子量
660.517
InChiKey
YWFHKRRCNHIBPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Fe(η(6)-1,3,5-trimethylbenzene)2](PF6)2 、
1-lithia-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
以
四氢呋喃
为溶剂, 以75%的产率得到[(η5-1,3,5-trimethyl-exo-6-(2-Ph-1,2-C2B10H10)-cyclohexadienyl)Fe(η6-mesitylene)]PF6
参考文献:
名称:
Half-pseudoferrocene cations from nucleophilic addition of o-carboranyl anions to the [(η6-mesitylene)2Fe]2+ dication
摘要:
在四氢呋喃中,相应的硼烷阴离子与 1a 中的一个未取代的炔基位点发生了干净的加成反应,形成了一系列一般结构为[(δ-5-mes-exo-6-{2-R-1,2-C2B10H11})Fe(δ-6-mes)]+ (3) (R = H, 3a; Me, 3b; Ph, 3c)的橙色单质,这些单质以 PF6â 盐(3PF6)的形式分离出来,产率为 50%-75%。以 MeCNâCH2Cl2 混合物为流动相,在硅胶基底上通过液相色谱法或制备型 TLC 进行纯化,得到了单个络合物。有趣的是,2a(过量三倍)和 1a(PF6)2 在室温下反应,反应组分的加入顺序相反,得到了一种橙色盐 [(δ-5-mes-exo-6-{1、2-C2B10H11})Fe(δ-6-mes)]+[claso-nido-H11B10C2-C2B10H12]â(3acCA)(cCA = 共轭硼烷阴离子 = [claso-nido-H11B10C2-C2B10H12]â)作为唯一的产物,收率为 71%。这种共轭阴离子的形成可以有力地证明,在表面亲核加成反应中存在着自由基链机制,我们认为这种加成反应是由[(mes)2Fe+]Ë自由基阳离子的形成引发的。3PF6 和 3acCA 的结构已通过 X 射线衍射确定,所有分离出的化合物的构成与元素分析、多核 NMR 数据和 MS 光谱一致。
DOI:
10.1039/c2dt30181d
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